问题瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格菲尼是什么时候上市的

瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格菲尼是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市，2017年12月在我国获批上市。

瑞戈非尼（Regorafenib），也被称为瑞格菲尼，是一种用于治疗多种实体瘤的药物。它在临床上被广泛应用于结直肠癌、胃肠道间质瘤以及肝癌等多种恶性肿瘤的治疗。瑞戈非尼是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路，抑制肿瘤的血供，并诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

1. 瑞戈非尼（Regorafenib）的开发历程和批准上市

瑞戈非尼是由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）制药公司开发的。它最早被研究用于结直肠癌的治疗，并在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性。基于这些研究结果，瑞戈非尼于2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为一种可供临床使用的抗肿瘤药物。

2. 瑞戈非尼（Regorafenib）的适应症和治疗效果

瑞戈非尼主要用于无法切除或复发的结直肠癌、胃肠道间质瘤以及转移性肝癌等实体瘤的治疗。它作为一种靶向药物，能够具体作用于癌细胞的几个信号通路，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、丝裂原活化蛋白激酶（Raf）、表皮生长因子受体（EGFR）等，从而抑制癌细胞的生长和血供，并促使癌细胞死亡。临床研究表明，瑞戈非尼在治疗晚期实体瘤患者中能显著延长生存期，提高患者的生活质量。

3. 瑞戈非尼（Regorafenib）的注意事项和副作用

尽管瑞戈非尼在抗肿瘤治疗中显示出一定的疗效，但在使用时仍需注意一些事项。患者在接受瑞戈非尼治疗前应告知医生自己的过敏史、药物使用史以及其他相关疾病情况。此外，瑞戈非尼也存在一些常见的副作用，包括疲劳、食欲减退、高血压、手足综合征等。患者在用药期间应密切关注这些反应，并及时向医生报告。

4. 瑞戈非尼（Regorafenib）的未来发展

随着抗肿瘤治疗领域的不断进展，瑞戈非尼作为一种靶向药物在实体瘤治疗中的地位也在不断加强。除了结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌，瑞戈非尼还在其他类型的肿瘤治疗中展现出了一定的潜力，并正在进行更广泛的临床研究。相信随着科学技术的进步和对该药物适应症的不断扩大，瑞戈非尼将在未来为更多患者带来希望。

总结起来，瑞戈非尼（Regorafenib）作为一种具有靶向作用的多靶点抗肿瘤药物，已经在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤中发挥着重要作用。尽管使用该药物需要注意副作用和患者的个体差异，但它为患者提供了一种新的治疗选择，并为抗肿瘤治疗的未来发展打开了新的可能性。希望在不久的将来，瑞戈非尼能够在更广泛的肿瘤类型中发挥作用，更好地服务于患者的健康。

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胃癌

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