厄洛替尼(普来迪)是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
厄洛替尼(普来迪)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物。那么,厄洛替尼是在什么时候上市的呢?以下是关于厄洛替尼上市时间的介绍。
1. 什么是厄洛替尼(普来迪)?
厄洛替尼(普来迪)是一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞表面上的表皮生长因子受体(EGFR)的激活,阻止细胞生长和扩散,从而抑制肿瘤的发展。
2. 厄洛替尼上市时间
厄洛替尼(普来迪)最早于2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式上市并用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。当时,它被批准作为一线治疗方案用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
3. 厄洛替尼的临床应用
厄洛替尼主要用于EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的分子异常之一,通过厄洛替尼的靶向治疗,可以抑制肿瘤生长,延长患者的生存期。
4. 厄洛替尼的效果与副作用
厄洛替尼在临床试验和实际临床应用中已经显示出了显著的疗效。它可以延长患者的生存期、减缓肿瘤的进展,并改善患者的生活质量。与任何药物一样,厄洛替尼也可能引起一些副作用,包括皮疹、腹泻、疲劳等。患者在接受治疗时应密切监测并与医生保持沟通。
厄洛替尼(普来迪)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,通过抑制EGFR的激活,抑制肿瘤生长和扩散。该药物于2004年获得FDA批准,成为一线治疗方案的一部分,改善了肺癌患者的治疗效果。患者在使用厄洛替尼时需要密切注意副作用,并与医生保持良好的沟通。