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摘要:携带有BRCA基因缺陷的癌症患者的DNA修复能力已经减弱,因此靶向治疗药物的作用机制是直接抑制PARP,进一步削弱这种细胞的DNA修复能力。所有细胞的DNA受到破坏的可能性都非常高,但对于普通的细胞来说,修复时间很短,所以对于细胞的影响相对较小。但是,在携带有BRCA基因缺陷的癌症细胞中,由于修复能力降低,补救措施不足,因此这些细胞相对于正常细胞受到更大的影响。
携带有BRCA基因缺陷的癌症患者的DNA修复能力已经减弱,因此靶向治疗药物的作用机制是直接抑制PARP,进一步削弱这种细胞的DNA修复能力。所有细胞的DNA受到破坏的可能性都非常高,但对于普通的细胞来说,修复时间很短,所以对于细胞的影响相对较小。但是,在携带有BRCA基因缺陷的癌症细胞中,由于修复能力降低,补救措施不足,因此这些细胞相对于正常细胞受到更大的影响。
奥拉帕利是FDA批准的PARP抑制剂之一。它的创新在于其对剂量的调整能力,使患者可以自愿调整服用剂量以适应不同治疗阶段的需求。无论是单独发现携带有BRCA基因缺陷的乳腺癌和卵巢癌患者,还是具有修复缺陷的癌症患者,都有望使用这种药物。
与化疗药物相比,靶向治疗药物最大的优点是可以减少副作用。相比之下,化疗药物会攻击正常细胞,导致许多可怕的不良反应,例如脱发、口腔溃烂、肌肉疼痛等。此外,化疗药物的作用非常广泛,通常导致身体不良反应。与之相比,奥拉帕利的靶向药理学作用主要是针对携带有BRCA缺陷的细胞,不会对正常细胞产生影响。
奥拉帕利的副作用少,但不完全不存在。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和脱发。此外,奥拉帕利在治疗过程中可能会导致血液不适,包括白细胞和血小板减少。但幸运的是,大多数病人都可以通过采用巧妙的剂量来缓解副作用。
总体而言,奥拉帕利是一种有效的靶向药物,可用于治疗携带有BRCA基因缺陷的癌症患者,例如乳腺癌和卵巢癌。它的优点在于经过严格限制的副作用范围,力求给病人带来最小的不适。总之,奥拉帕利通过直接攻击癌变细胞的DNA修复机制,为治疗癌症患者带来了新的希望和机遇。
片剂
孟加拉碧康制药
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
胶囊剂
英国阿斯利康
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
片剂
老挝大熊制药
适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
片剂
老挝卢修斯制药
适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
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