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卡马替尼(Capmatinib)是什么时候上市的

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摘要：卡马替尼(Capmatinib)是什么时候上市的,卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月获得美国FDA的加速批准，目前在中国还没有上市。

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2025-01-16 13:39:55 发布
  • 卡马替尼

    卡马替尼

    选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌，缓解明显

    老挝第二制药

  • 卡马替尼

    卡马替尼

    选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

    瑞士诺华制药

  • 卡马替尼

    卡马替尼

    选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 卡玛替尼

    卡玛替尼

    用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者

    瑞士诺华制药

  • 卡马替尼

    卡马替尼

    用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

    老挝卢修斯制药

卡马替尼(Capmatinib)是什么时候上市的,卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月获得美国FDA的加速批准，目前在中国还没有上市。

卡马替尼（Capmatinib）是一种专门用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要针对MET基因突变的患者。它的上市为这一类癌症的患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍卡马替尼的上市背景、临床研究及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 卡马替尼的开发背景

卡马替尼是由全球生物制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）研发的一种口服MET抑制剂，旨在治疗具有MET外显子14缺失突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因的异常在某些肺癌患者中较为常见，这种突变使得癌细胞生长和扩散更为迅速，因此，开发针对性的药物显得尤为重要。

2. 上市时间

卡马替尼于2020年4月在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个专门针对MET外显子14缺失突变的肺癌治疗药物。这一批准标志着在肺癌靶向治疗领域的重要进展，为患者带来了新的希望。

3. 临床研究成果

卡马替尼在临床试验中展现出了良好的疗效和安全性。相关研究数据显示，接受卡马替尼治疗的患者在治疗后的客观缓解率和生存期均有显著改善。在一项关键临床试验中，卡马替尼的客观缓解率达到了68%，显示出其在不良突变患者中的有效性。

4. 对肺癌治疗的影响

卡马替尼的上市不仅为MET突变阳性的肺癌患者提供了新的治疗方案，也推动了精准医学在肿瘤治疗领域的发展。随着对肺癌基因组学的深入研究，未来可能会有更多靶向药物陆续问世，为更多患者带来生存希望。

通过对卡马替尼的了解，我们可以看到，靶向治疗在肺癌治疗中的前景愈发光明。这种新型药物的上市，正是科学技术进步与医疗需求相结合的结果，将进一步改善肺癌患者的生活质量和生存率。

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2025-01-16 13:39:55 更新

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝第二制药

    • 适应症：

      选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌，缓解明显

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

  • 卡玛替尼基本信息

    卡玛替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

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