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艾美赛珠单抗注射液上市

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摘要：艾美赛珠单抗注射液上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。

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2024-12-29 08:49:29 发布
  • 艾美赛珠单抗

    艾美赛珠单抗

    治疗A型血友病的双特异性抗体，零治疗出血率高

    美国Genentech

艾美赛珠单抗注射液上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。

艾美赛珠单抗（Emicizumab）作为一种新型治疗血友病的药物，近日成功获批上市，为广大血友病患者带来了新的希望。这一新药物的问世必将对血友病患者的治疗和生活产生深远影响。

1. 引领血友病治疗新时代

艾美赛珠单抗的上市，标志着血友病治疗迎来了新的里程碑。相较于传统的治疗方式，该药物不仅能够更有效地预防出血，还有望降低患者的治疗负担，提高生活质量。

2. 治疗效果引人瞩目

艾美赛珠单抗注射液的研究数据表明，在预防血友病出血方面取得了显著成效，且其长效性可大大减少患者需要注射的频率，为患者带来更为便利的治疗方式。

3. 带来希望与挑战并存

尽管艾美赛珠单抗的上市为血友病患者带来了新的希望，但也面临着一些挑战。例如，该药物的价格较高，部分患者可能面临经济负担。因此，未来需要通过各方努力，进一步推动保险和医疗资源的覆盖，让更多的患者受益。

4. 促进疾病认知与患者支持

艾美赛珠单抗的上市也有助于提升社会对血友病的认知，并促进相关医疗资源和支持体系的完善。同时，也将促进患者之间的信息交流和支持，带来更加积极的疾病管理和生活态度。

在艾美赛珠单抗注射液的上市下，我们期待着这一创新治疗方式能够为广大血友病患者带来更多福音，让他们能够更好地控制疾病，享受更高质量的生活。愿每一位血友病患者都能因此获益，共同迎接更加美好的未来。

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2024-12-29 08:49:29 更新

  • 艾美赛珠单抗基本信息

    艾美赛珠单抗
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国Genentech

    • 适应症：

      治疗A型血友病的双特异性抗体，零治疗出血率高

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