• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > Elevidys的有效期是多长时间

Elevidys的有效期是多长时间

作者头像
药直供药师

摘要：Elevidys的有效期是多长时间,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)于2023年6月22日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前国内未上市。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的有效期为24个月。

有用 88
浏览 1396次
2024-11-14 14:34:28 发布

Elevidys的有效期是多长时间,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)于2023年6月22日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前国内未上市。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的有效期为24个月。

Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的基因治疗药物。它通过递送健康的复制基因到患者体内，以帮助修复并增强病理基因，从而减轻疾病症状和延缓疾病进展。但是，对于这种基因治疗药物，了解其有效期是非常重要的。

1. Elevidys的有效期与治疗持续时间有关

对于Elevidys这种基因治疗药物，它的有效期与治疗持续时间密切相关。基因治疗的效果通常需要时间来显现和长期维持。因此，有效期的定义涉及到药物在患者体内的存在时间以及在该时期内所产生的疗效。

2. Elevidys是否需要定期重复治疗？

Elevidys的有效期与定期重复治疗之间存在着密切的联系。基因治疗药物常常需要定期进行给药，以保持疗效并延缓病情进展。这意味着患者可能需要在一定时间间隔内接受再次治疗，以维持药物的疗效和效果。因此，Elevidys的有效期可能与其治疗方案和给药计划有关。

3. Elevidys的有效性是否随时间衰减？

基因治疗药物的有效性在一定时间范围内可能会衰减。由于Elevidys是一种基因治疗药物，它通过递送健康的复制基因来修复患者体内的病理基因。长期的研究和持续的监测是必要的，以评估Elevidys在不同时间点的有效性是否有所减弱。

4. 进一步研究与临床试验的重要性

为了更好地了解Elevidys的有效期和治疗效果的长期影响，进一步的临床研究和试验至关重要。这些研究可以帮助我们了解Elevidys在不同时间点的疗效是否稳定，并协助制定最佳的治疗方案和用药计划，以确保患者获得最大的益处。

总结起来，Elevidys的有效期与治疗持续时间和定期重复治疗有关。基因治疗药物的有效性和疗效可能会随时间衰减，因此进行长期的研究和临床试验对于确定Elevidys的最佳治疗方案至关重要。通过不断的科学研究和不断改进，我们可以更好地理解Elevidys在杜氏肌营养不良症患者中的治疗效果，并为患者提供更好的医疗护理和合理的用药建议。

24小时药师咨询 Elevidys的相关介绍
杜氏肌营养不良症
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-11-14 14:34:28 更新

  • Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl基本信息

    Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国Sarepta Therapeutics

    • 适应症：

      治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者

杜氏肌营养不良症药品推荐

  • 阿塔鲁伦 Ataluren Translarna

    阿塔鲁伦 Ataluren Translarna

    适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症

    美国PTC Therapeutics

  • 维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症（DMD）治疗

    日本新药

  • Amondys 45 Casimersen

    Amondys 45 Casimersen

    用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗

    美国Sarepta Therapeutics

  • 地夫可特

    地夫可特

    是一种糖皮质激素，可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症（DMD）

  • 戈洛迪森

    戈洛迪森

    适用于患有杜氏肌营养不良症（DMD）的患者，这些患者已确诊了DMD基因突变，适合外显子53跳跃

  • 依特立生

    依特立生

    FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药

    美国sarepta

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网