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摘要:司来帕格的有效期是多长时间,司来帕格(selexipag)于2015年在欧盟和美国上市,中国上市时间是2023年7月。司来帕格(selexipag)的有效期通常为24个月。
司来帕格的有效期是多长时间,司来帕格(selexipag)于2015年在欧盟和美国上市,中国上市时间是2023年7月。司来帕格(selexipag)的有效期通常为24个月。
肺动脉高压(PAH)是一种严重的心血管疾病,可导致肺部动脉血压升高,使心脏需要更多的工作来推动血液。而司来帕格(selexipag)是一种用于治疗PAH的药物。那么,司来帕格的有效期是多长时间呢?接下来我们来探讨一下。
1. 司来帕格的作用机制
司来帕格属于一种称为普罗斯塔症药物的类别,通过激活前列环素受体(PT)来扩张肺动脉。这种药物通过促进肺动脉血管的扩张,降低血压,减少血管收缩,从而改善患者的症状并减轻心脏的负担。
2. 司来帕格的药代动力学
司来帕格在人体内的代谢相对较快,其半衰期(药物在体内减少一半所需的时间)约为3至5小时。这意味着在每次用药后的一段时间内,司来帕格的血药浓度会逐渐降低,因此需要定期服用以维持疗效。
3. 司来帕格的使用频率和剂量
根据患者的具体情况和严重程度,医生会根据患者的耐受性和病情调整司来帕格的剂量。一般来说,患者每日需要多次口服司来帕格,并且剂量可能会逐渐增加以达到最佳的治疗效果。
4. 司来帕格的长期使用
尽管司来帕格的药代动力学表明其半衰期相对较短,但患者需要长期使用该药物以维持对PAH的治疗效果。医生会定期监测患者的病情,并根据需要调整药物的剂量和使用频率,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。
总的来说,司来帕格是一种有效治疗PAH的药物,但患者需要长期定期使用以维持治疗效果。医生会根据患者的具体情况进行剂量和使用频率的调整,以确保患者获得最佳的治疗效果。
注射液
美国Actelion
适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。
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