• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 贝达喹啉国内上市时间

贝达喹啉国内上市时间

作者头像
沈超

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：贝达喹啉国内上市时间,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日，贝达喹啉在国内批准上市。

有用 117
浏览 1223次
2024-04-22 17:36:13 发布
  • 贝达喹啉

    贝达喹啉

    用于耐多药肺结核，第8周累积培养转化率高

    美国强生

贝达喹啉国内上市时间,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日，贝达喹啉在国内批准上市。

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药结核病的药物，在全球范围内被广泛应用。那么，贝达喹啉在国内的上市时间是什么时候呢？本文将为您详细介绍。

1. 贝达喹啉简介

贝达喹啉是一种口服抗结核药物，属于类酚醚化合物。它作为一种新型的抗结核药物，主要用于治疗多药耐药结核病（MDR-TB）。贝达喹啉通过抑制细菌繁殖和干扰膜电位，对结核杆菌发挥治疗作用，而且它还显示出对其他常规抗结核药物产生耐药性的结核菌株具有协同效应。

2. 临床研究与上市准备阶段

贝达喹啉作为一种新型药物，其临床研究和上市准备阶段经历了一系列严格的审批程序。在国内，药物的研发和上市需要经历临床试验、申报批准、药物审批等环节，以确保其安全有效性。

3. 国内上市时间

根据最新的信息，贝达喹啉已经在国内获得注册批准，并且受到了相关监管机构的认可。在国内上市的具体时间可能会受到市场情况、药物供应等因素的影响。因此，具体的上市时间请您关注相关的药品监管部门、医药资讯渠道或药品生产企业的公告和通知。

4. 贝达喹啉的意义

贝达喹啉作为一种用于治疗多药耐药结核病的创新药物，对于那些对传统结核病药物耐药或疗效不佳的患者来说，具有重要的治疗意义。它的上市将为临床医生提供更多选择，提高多药耐药结核病的治疗成功率，也将为患者带来新的希望。

贝达喹啉作为一种新型的抗结核药物，在国内的上市所需经历一系列的临床研究和审批程序。目前，该药物已获得国内注册批准，但具体的上市时间需要关注相关机构和信息渠道的公告。贝达喹啉的上市将为多药耐药结核病患者提供一种新的治疗选择，带来更多的希望和机会。

24小时药师咨询 贝达喹啉的相关介绍
肺结核
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-04-22 17:36:13 更新

  • 贝达喹啉基本信息

    贝达喹啉
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国强生

    • 适应症：

      用于耐多药肺结核，第8周累积培养转化率高

肺结核药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
沈超

高级医学编辑，药理学硕士

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网