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凡德他尼正式在中国上市： 重塑肺癌治疗新标准

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：近日，全球知名制药公司阿斯利康旗下的核心药物凡德他尼（Vandetanib）在中国获得了批准，并正式上市。这是继美、欧等多个国家后，该药物首次进入亚太市场，标志着肺癌治疗领域的新突破。

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2023-06-01 16:00:50 发布
  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

    英国阿斯利康

  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

    印度卢修斯


近日，全球知名制药公司阿斯利康旗下的核心药物凡德他尼（Vandetanib）在中国获得了批准，并正式上市。这是继美、欧等多个国家后，该药物首次进入亚太市场，标志着肺癌治疗领域的新突破。

凡德他尼

凡德他尼，作为一种可以同时抵御EGFR和VEGFR信号通路的多靶点抑制剂，是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（MTC）的良好选择。临床试验表明，凡德他尼可以有效延长患者的无进展生存期和总生存期，帮助患者获得更长时间的生存机会。

肺癌已成为我国最常见和死亡率最高的癌症，尤其是NSCLC的治疗一直是许多医生与患者面临的难题。而此次凡德他尼在中国的上市，则为NSCLC的治疗提供了新的选择，为临床实践带来了更多可能性。

发病率高，如何提高治疗效果是当前研究的热点

NSCLC是肺癌的主要类型，占所有肺癌病例的80%。该病的发生与吸烟、空气污染、环境毒素等因素息息相关。尽管现今在规范化治疗、手术切除及靶向治疗等方面已经取得了不少进展，但治疗某些患者仍然面临一些挑战，例如患者易产生抗药性等。

而针对这些难题，凡德他尼的上市则打破了传统治疗模式，为临床提供了一种全新的治疗方案。相对传统系统性治疗（如化疗方案），具有更好的耐受性和较少程度的毒副作用，且能使多种癌细胞信号通路受制，增强抗癌效果。凡德他尼也逐渐成为临床上治疗晚期NSCLC的重要治疗药物。

药物上市需要大量的研究数据支持，凡德他尼也不例外，其药学特征、安全性、有效性等方面均已得到充分证实。一项针对NSCLC的III期临床研究数据显示，使用凡德他尼治疗的患者无进展生存期延长至9.7个月，较对照组的6.1个月显著增加；同时，总生存期也得到了改善。在甲状腺癌领域，凡德他尼也取得了成效。

更好的治疗方案，需要全社会共同支持

当前，中国肺癌的疫情形势日益严峻，如何从研究、诊断、治疗等各个环节提高肺癌的管理水平，是广泛学者、医务工作者、政府机构需要共同思考的问题。凡德他尼在中国的上市，标志着该药物有望为这一问题提供新的解决方案。

在这个过程中，医学研究者、临床医生和药产商等应该密切合作，实施全面的策略，加速助力早期诊断、早期治疗、恢复和生存质量方面的进展。在患者、医生和制药公司之间共同团结和合作，肺癌治疗也将有所改善。

以凡德他尼为代表的靶向治疗药物的上市，是肺癌治疗的一次标志性事件，具有推动我国肺癌治疗模式升级、深化医疗领域改革、重塑肺癌治疗新标准等重要意义，将对我国乃至全球的肺癌治疗水平提升产生积极的促进作用。

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2023-06-01 16:00:50 更新

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

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