• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 健康问答 > 司来帕格(selexipag)在国内上市了吗

问题司来帕格(selexipag)在国内上市了吗

司来帕格(selexipag)在国内上市了吗

好问题 131
分享
浏览量 1037
提问时间: 2024-01-27 15:15:41
回答

司来帕格(selexipag)在国内上市了吗,司来帕格(selexipag)于2015年在欧盟和美国上市,中国上市时间是2023年7月。

肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的心血管疾病,其特点是肺动脉内的血压升高,导致心脏承受过度负荷。近年来,治疗PAH的科学研究取得了显著进展,并且一种新的药物——司来帕格(selexipag)在国内上市引起了广泛关注。

1. 有效治疗PAH的新药——司来帕格(selexipag)

PAH是一种罕见的慢性疾病,患者常常需要接受长期药物治疗。司来帕格是一种选择性的前列环素受体激动剂(selective prostacyclin receptor agonist),通过激活肺血管周围平滑肌细胞内的前列环素受体,扩张肺动脉,降低血压,并减轻肺血管内皮细胞的增殖。这种药物被广泛认为是一种新的、有效的治疗肺动脉高压的药物。

2. 早期临床研究结果令人鼓舞

司来帕格作为治疗肺动脉高压的新药物上市前,先前进行的临床研究证明了它的安全性和有效性。这些研究显示,在服用司来帕格的患者中,与安慰剂组相比,他们的运动能力得到了明显改善,心功能也得到了较大的改善。此外,司来帕格还显著降低了患者住院风险和死亡率,提高了他们的生活质量。

3. 国内上市带来新希望

品牌司来帕格(selexipag)在国内获得批准并上市,对于国内的PAH患者来说,无疑是一片新希望。过去,患者可能需要通过海外渠道以高昂的价格获得此药物,但现在他们可以在国内医院的指导下使用它,这将大大方便患者获取和使用这种治疗药物。

司来帕格的上市对医生和患者来说都是一个重要的里程碑。它有望在提供更有效和便利的治疗方案的同时,减轻患者的病痛并改善他们的生活质量。正如所有药物一样,患者在使用司来帕格时仍需密切关注和遵循医生的嘱托,以确保药物的安全和有效性。

司来帕格的国内上市标志着肺动脉高压患者在治疗方面迎来了新的希望。这种药物有望成为治疗PAH的主要选择之一,并对改善患者的预后和生活质量产生积极影响。我们期待着司来帕格在国内的推广与应用,并希望它能为更多的PAH患者带来福音。

24小时药师咨询 司来帕格的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
  • 司来帕格基本信息

    司来帕格
    • 剂型:

      注射液

    • 厂家:

      美国Actelion

    • 适应症:

      适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。

回答时间:2024-01-27 15:20:29

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图