摘要:氘可来昔替尼Deucravacitinib抑制干扰素受体(interferon receptor),抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor),以及关节静脉炎因子(JAK),它能够改善银屑病患者的皮肤症状,减少疾病复发的可能性,改善患者有关皮肤症状的报告,并有助于避免由传统治疗引发的一系列不良反应。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
近期,Drug and Food Administration(FDA)批准了BMS口服TYK2抑制剂氘可来昔替尼Deucravacitinib,用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者。银屑病(psoriasis vulgaris)是一种常见的免疫性皮肤病,影响着数千万人,对患者的社会生活和心理健康造成极大影响。也许是由于它长期难以根治,使得治疗银屑病一直是一个极具挑战性的课题。
氘可来昔替尼Deucravacitinib抑制干扰素受体(interferon receptor),抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor),以及关节静脉炎因子(JAK),它能够改善银屑病患者的皮肤症状,减少疾病复发的可能性,改善患者有关皮肤症状的报告,并有助于避免由传统治疗引发的一系列不良反应。
研究表明,氘可来昔替尼Deucravacitinib在短期内可以显著减少银屑病患者的皮肤症状,达到清晰的状态,而且有着令人鼓舞的长期疗效。在有效治疗期,即报告的四周内,存活率达到了90.7%,平均PASI-75(皮肤症状指数)维持时间为53.3个月。此外,氘可来昔替尼Deucravacitinib在长期使用中仍然是安全有效的,而且副作用也比传统治疗要少,而且在使用后也未出现延迟性副作用。
根据以上研究结果,得出结论:BMS口服TYK2抑制剂氘可来昔替尼Deucravacitinib治疗银屑病具有很好的长期疗效,可以明显改善患者的皮肤症状,减少患者使用非甾体抗炎药、去甲肾上腺素皮质激素类药物及抗生素的依赖性,以防止不良反应的发生,同时减少患者使用传统治疗方法带来的副作用。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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