卡培他滨(Capecitabine)是什么时候上市的-药直供

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卡培他滨(Capecitabine)是什么时候上市的,卡培他滨(Capecitabine)于1998年在美国上市，2001年3月在国内获批上市。

卡培他滨（Capecitabine）是一种用于多种实体瘤治疗的药物，其中包括乳腺癌和大肠癌等。本文将介绍卡培他滨的上市时间以及它在治疗这些癌症中的应用。

1. 卡培他滨的上市历程

自药物研发到最终上市，往往需要经历多个阶段的临床试验和监管审批。卡培他滨作为一种口服癌症治疗药物，也经历了一系列的研究和临床实践。它最早是由罗氏制药（Roche）开发，并于1998年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。

2. 卡培他滨在乳腺癌治疗中的应用

乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，对患者的身心健康造成了极大的影响。卡培他滨在乳腺癌治疗中被广泛应用。它通过被转化为活性药物5-氟尿嘧啶来发挥作用，抑制癌细胞的增殖。卡培他滨可以单独使用，也可以与其他化疗药物联合应用，提高治疗效果并延长患者的生存时间。

3. 卡培他滨在大肠癌治疗中的应用

大肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤，也是世界范围内导致死亡的常见癌症之一。对于大肠癌患者，卡培他滨也是一种常用的治疗药物之一。卡培他滨通过转化为5-氟尿嘧啶，进而干扰癌细胞的DNA合成，抑制其生长和扩散。临床研究结果显示，卡培他滨在大肠癌的治疗中表现出良好的疗效，特别是在术后辅助治疗和晚期肿瘤的控制方面。

4. 卡培他滨的副作用和注意事项

尽管卡培他滨作为一种有效的癌症药物被广泛应用，但在使用过程中也存在一些副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。此外，卡培他滨还可能引发一些严重的不良反应，如手足综合征、贫血、骨髓抑制等。因此，在使用卡培他滨时，医生会根据患者的具体情况进行剂量调整和监测。

卡培他滨是一种用于多种实体瘤治疗的药物，包括乳腺癌和大肠癌等。它于1998年获得FDA批准上市，成为一种重要的口服化疗药物。在乳腺癌和大肠癌治疗中，卡培他滨被广泛应用，并取得了良好的疗效。使用卡培他滨仍然需要注意副作用和注意事项，以确保患者的安全和疗效。