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摘要:Tezspire即将在中国上市:对中国哮喘患者的福音? 近年来,哮喘已成为全球范围内公共卫生问题。据统计,中国大陆的哮喘患病率逐年攀升,而且呈现年轻化趋势。哮喘会给患者带来眼部感染、声音嘶哑、呼吸困难等诸多不
Tezspire即将在中国上市:对中国哮喘患者的福音?
近年来,哮喘已成为全球范围内公共卫生问题。据统计,中国大陆的哮喘患病率逐年攀升,而且呈现年轻化趋势。哮喘会给患者带来眼部感染、声音嘶哑、呼吸困难等诸多不适,甚至危及生命。因此,新型哮喘药物的推广是保护患者健康、提升生活质量的必需。
近日,外资生物医药企业AstraZeneca公司(以下简称阿斯利康)的Tezspire或将在中国上市,这对于中国哮喘患者来说,无疑是个好消息。
Tezspire(tezepelumab)是一种人源化单克隆抗体,可针对过敏性哮喘引起的多种炎症和损伤进行治疗,是一种新型的生物治疗方案。与已有的基于ST2和IL-13的生物治疗药物相比,Tezspire不仅能够抑制IL-4、IL-13等多种炎症介质的增加,而且还可以针对响应几率高的患者适用,需要的次数也较少。
阿斯利康公司宣称,与安慰剂相比,Tezspire用于对于轻微哮喘患者的治疗,可以使患者的呼吸功能改善高达50%,并且有效率持续高达一年。而对于重度哮喘患者而言,Tezspire的有效治疗也能让大部分患者的呼吸功能获得显著改善。
早在2018年,阿斯利康公司就已经申请了Tezspire的上市批准,目前,Tezspire已经在美国、欧洲等地区获得了上市许可。虽然在中国尚未获得类似批准,但是在2021年5月8日,据台湾对外贸易发展委员会统计,Tezspire已经申请许可进入中国大陆市场。
相信此次Tezspire在中国首次上市将会成为中国生物药市场重要的资讯,也为广大哮喘患者带来了一种新的治疗方案,这无疑是对我国人民健康水平的提升和推进全面传统医药与现代生物药并存的大趋势。 Tezspire引进中国市场,有望带来更多的创新治疗方式、更优质的医疗资源和服务,加速我国医药产业的升级与创新,力求为广大患者带来更好的医疗保障和更高水平的健康管理。另外,TEZSPIRE可能会对中国的医药合作提供新机遇,更加助力新药研发合作、创新药物领域的合作交流和医药行业对外合作门类的拓展。
综上所述,Tezspire将在不久的将来进驻我国市场,向中国哮喘患者提供有效率,持续保护呼吸系统的治疗方案。我们期待这种新型药物的加入,也期待中国医药产业的创新与发展。
注射剂
美国安进
治疗严重哮喘
爱全乐 Ipratropium Bromide Aerosol Atrovent
适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘
德国勃林格殷格翰
适用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾病患者的支气管痉挛
英国葛兰素史克
适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状
美国默沙东
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗
以色列梯瓦
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
法国赛诺菲
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