免疫科疾病

  • 好问题 108
    2023-12-27 17:57:08 发布
    家族性地中海发热(Familial Mediterranean Fever,FMF)是一种罕见而复杂的遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区的一些族群中。多年来,科学家们一直在研究该疾病的遗传机制,以便......
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    2023-12-27 17:57:08 更新
  • 好问题 134
    2023-12-27 17:56:53 发布
    自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫系统紊乱的自身免疫性疾病,其特征之一是身体无法维持正常的血小板水平,导致易出血和瘀斑的出现。虽然ITP的确切原因尚不清楚,但我们可以采取一些预防措施来控制......
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    2023-12-27 17:56:53 更新
  • 好问题 114
    2023-12-27 17:56:26 发布
    白癜风是一种皮肤疾病,其主要特征是皮肤上出现不正常的白斑。尽管白癜风的病因尚不完全清楚,但有一些方法可以帮助预防其发生或减少其影响。下面介绍一些预防白癜风有效的方法。 1. 避免暴露于阳光:阳光中的......
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    2023-12-27 17:56:26 更新
  • 好问题 110
    2023-12-27 17:56:11 发布
    巨淋巴结增生症是一种常见的疾病,主要特征是淋巴结的异常增大。淋巴结是身体免疫系统的一部分,其主要功能是过滤和清除体内的废物、细菌和病毒等有害物质。当身体面临感染或其他异常情况时,淋巴结可能会发生异常增......
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    2023-12-27 17:56:11 更新
  • 好问题 78
    2023-12-27 17:56:04 发布
    痛风是一种常见的病症,它由体内尿酸水平过高引起的。尿酸是一种身体代谢产物,它在正常情况下会通过尿液排出体外。当尿酸在体内积累过多时,就可能形成尿酸结晶,导致关节痛和炎症,这就是痛风的主要症状。痛风的诊......
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    2023-12-27 17:56:04 更新
  • 好问题 142
    2023-12-27 17:55:14 发布
    获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染引......
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    2023-12-27 17:55:14 更新
  • 好问题 128
    2023-12-27 17:55:08 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者在发育过程中可能面临生长受限的问题。本文探讨了目前关于甲羟戊酸激酶缺乏症治疗的药物研究,并提出了一些潜在的治疗选择。 甲羟戊酸激酶缺乏症是由基因突变引起......
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    2023-12-27 17:55:08 更新
  • 好问题 115
    2023-12-27 17:54:31 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病,主要由于甲羟戊酸激酶的缺乏或异常所引起。甲羟戊酸激酶是一种参与体内甲基巴豆酸代谢的酶,它在正......
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    2023-12-27 17:54:31 更新
  • 好问题 123
    2023-12-27 17:53:48 发布
    系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,简称SLE)是一种自身免疫性疾病,主要影响人体多个器官和系统。虽然对于SLE的治疗和管理取得了显著的进展,但这种疾病仍然存在一......
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    2023-12-27 17:53:48 更新
  • 好问题 82
    2023-12-27 17:53:31 发布
    高免疫球蛋白D综合征(Hyper IgD Syndrome,HIDS)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于MEFV基因的突变引起。MEFV基因突变导致了炎症调节蛋白Pyrin的异常激活,进而引发了免疫系统......
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    2023-12-27 17:53:31 更新