免疫科疾病

  • 好问题 82
    2024-07-14 12:03:44 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也被称为Methylmalonic Acidemia (MMA),是一种罕见的遗传性代谢性疾病,通常在婴儿期或儿童早期就会表现出来。该疾病的特征之一是甲羟戊酸代谢异常,导致体内甲羟......
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    2024-07-14 12:03:44 更新
  • 好问题 101
    2024-07-14 09:20:39 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MTHFR基因突变,是一种常见的遗传性疾病,可能导致一系列健康问题,包括心血管疾病、神经系统问题等。虽然无法完全消除患病风险,但采取一些预防措施可以有效降低患病可能性。以下是......
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    2024-07-14 09:20:39 更新
  • 好问题 108
    2024-07-13 17:37:22 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,它与体内甲羟戊酸激酶的缺乏或缺陷相关,影响人体对脂肪和碳水化合物的代谢。虽然这种疾病相对不太常见,但其对患者健康的影响却是严重的。了解MHB......
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    2024-07-13 17:37:22 更新
  • 好问题 135
    2024-07-13 17:28:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为Kreb氏疲劳综合征,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响人体对能量的产生和利用。这种疾病通常是由于甲羟戊酸激酶(也称为Kreb氏循环中的3-磷酸甘油脱氢酶)的缺乏或功能异常引起......
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  • 好问题 83
    2024-07-13 17:02:03 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也被称为MHS(甲羟戊酸激酶缺乏综合征)。这种疾病由于特定基因突变导致甲羟戊酸激酶酶活性的缺乏或降低,进而影响了体内脂肪酸代谢通路的正常运作。它通常在婴儿期或......
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    2024-07-13 17:02:03 更新
  • 好问题 137
    2024-07-13 15:07:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为婴儿乳糜泻或希尔斯-桑托鲁反应性低血糖症,是一种罕见的遗传性疾病,可能导致严重的健康问题。该病是由于甲羟戊酸激酶的缺乏,这是一种重要的酶,参与体内碳水化合物代谢的调节。虽然该......
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    2024-07-13 15:07:25 更新
  • 好问题 145
    2024-07-13 15:01:09 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏症或MHBD,是一种罕见的遗传性代谢紊乱。这种疾病的发生与甲羟戊酸激酶的功能受损有关,进而影响了人体正常的生物化学反应。 病因 甲羟戊酸激酶是一种重要的酶......
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    2024-07-13 15:01:09 更新
  • 好问题 131
    2024-07-12 18:49:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常会导致代谢异常和神经系统问题。虽然这种疾病较为少见,但对患者的生活质量有着重大影响。幸运的是,我们可以通过一些方法来降低患上这种疾病的风险......
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    2024-07-12 18:49:55 更新
  • 好问题 126
    2024-07-12 16:18:15 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,其发病原因主要与体内特定酶的缺乏或功能异常有关。这种酶,即甲羟戊酸激酶,是负责调节体内脂肪代谢的重要酶之一。当机体缺乏甲羟戊酸激酶时,会导致体内脂肪代谢......
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    2024-07-12 16:18:15 更新
  • 好问题 128
    2024-07-12 16:02:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,通常是由于体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶所致。这种酶在人体中起着至关重要的作用,帮助分解氨基酸甲基双酮酸(α-ketomethylvalerate),从而维......
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    2024-07-12 16:02:02 更新