免疫科疾病

  • 好问题 104
    2024-11-10 16:23:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种遗传性疾病,主要特征是红细胞内氧化磷酸化途径的最终步骤被破坏,导致溶解性上升,引起溶血性贫血。本文将探讨PKD的......
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    2024-11-10 16:23:35 更新
  • 好问题 76
    2024-11-10 09:42:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称甲羟戊酸激酶缺乏)是一种罕见的遗传性疾病,患者在体内缺乏一种名为甲羟戊酸激酶的酶,这种酶在能量代谢中扮演重要角色。由于该疾病的特殊性质,患者需要特别关注自己的饮食和生活方式,以......
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  • 好问题 87
    2024-10-03 10:01:03 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称PCD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者对特定氨基酸的代谢出现问题,需要特别注意饮食管理。以下是针对甲羟戊酸激酶缺乏症患者制定的日常饮食管理指南: 1. 蛋白质摄入: PC......
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  • 好问题 110
    2024-10-03 08:39:37 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency,以下简称AKGDH缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于身体缺乏甲羟戊酸激酶这一酶而引起......
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  • 好问题 96
    2024-09-30 13:42:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为缬戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要酶而引起。这种疾病可能导致严重的神经系统问题和其他健康并发症,因此及早了解其病因并采取相应的......
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    2024-09-30 13:42:07 更新
  • 好问题 97
    2024-09-27 16:03:05 发布
    随着医学科技的不断发展,越来越多的遗传疾病被发现并得到关注。甲羟戊酸激酶缺乏症(Alpha-hydroxybutyric aciduria)是一种罕见的遗传性疾病,它导致体内甲羟戊酸代谢异常,可能引起......
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  • 好问题 142
    2024-09-26 14:23:38 发布
    随着现代生活方式的普及和食物供应链的多样化,一些特定的健康问题也开始受到更多人的关注。甲羟戊酸激酶缺乏症(MCK缺乏症)是一种罕见但严重的遗传性疾病,它影响着人体正常的能量代谢。尽管存在一定程度的遗传......
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    2024-09-26 14:23:38 更新
  • 好问题 120
    2024-09-25 12:40:54 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为Maple Syrup Urine Disease (MSUD),是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响婴儿和幼儿。这种病症导致患者无法有效代谢支链氨基酸,最终引起严重的神经系......
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    2024-09-25 12:40:54 更新
  • 好问题 111
    2024-09-22 15:55:27 发布
    随着医学科技的不断发展,对于许多罕见疾病的诊断和治疗也有了更深入的了解。其中,甲羟戊酸激酶缺乏症(alpha-ketoglutarate dehydrogenase (α-KGDH) deficien......
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    2024-09-22 15:55:27 更新
  • 好问题 131
    2024-09-22 15:54:26 发布
    近年来,甲羟戊酸激酶缺乏症作为一种罕见但严重的遗传疾病,受到越来越多人的关注。该疾病的早期发现和有效控制对患者的生活质量和健康至关重要。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症的监测与控制方法,希望能为患者和医护......
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    2024-09-22 15:54:26 更新