免疫科疾病

  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症可以通过什么方式扩散
    好问题 150
    2023-12-27 17:44:06 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，影响着患者的健康和生活质量。了解该病的扩散方式对于预防和控制这一疾病具有重要意义。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的传播途径以及相关的预防和控制措施，以帮助更多人......
    阅读更多
    张政 认证答主

    高级医学编辑，临床医学硕士

    有用 0
    2023-12-27 17:44:06 更新
  • 问

    预防甲羟戊酸激酶缺乏症需要注意哪些事项
    好问题 139
    2023-12-27 17:41:58 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病，影响人体能量代谢的过程。该疾病会导致机体无法正确利用食物中的能量，从而引发一系列健康问题。在面对这种疾病时，预防措施的重要性不可忽视。以下是一些关于预防......
    阅读更多
    张政 认证答主

    高级医学编辑，临床医学硕士

    有用 0
    2023-12-27 17:41:58 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的遗传因素在发病中的作用是什么
    好问题 113
    2023-12-27 17:35:37 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（MVKD）是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响赖氨酸代谢途径中的甲羟戊酸激酶。该酶是产生胞内能量的关键酶之一，它在同型甘氨酸酸代谢途径中催化甲羟戊酸转化为甲乙酸酶，从而进一步参与能......
    阅读更多
    张政 认证答主

    高级医学编辑，临床医学硕士

    有用 0
    2023-12-27 17:35:37 更新
  • 问

    哪些人群应该接受甲羟戊酸激酶缺乏症的早期筛查
    好问题 70
    2023-12-27 17:35:25 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia，简称MMA）是一种罕见的遗传代谢性疾病，主要由于甲羟戊酸激酶酶活性缺乏引起。这种疾病在婴儿期可能表现为生长迟缓、呕吐、昏迷等严重症状，......
    阅读更多
    张政 认证答主

    高级医学编辑，临床医学硕士

    有用 0
    2023-12-27 17:35:25 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症有哪些手术治疗
    好问题 144
    2023-12-27 17:33:49 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（MTHFD）是一种罕见的遗传性代谢疾病，通常会导致神经系统和认知功能的异常。虽然甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗主要包括药物疗法和特殊饮食，但在某些情况下，手术治疗也被用于改善患者的生活质......
    阅读更多
    张政 认证答主

    高级医学编辑，临床医学硕士

    有用 0
    2023-12-27 17:33:49 更新
  • 问

    免疫治疗在甲羟戊酸激酶缺乏症治疗中的应用前景如何
    好问题 125
    2023-12-27 17:31:34 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia，简称MMA）是一种罕见的代谢性疾病，其特征是患者无法正常代谢甲羟戊酸，导致体内甲羟戊酸的积累。这种疾病可引发多种严重的并发症，如贫血、......
    阅读更多
    张政 认证答主

    高级医学编辑，临床医学硕士

    有用 0
    2023-12-27 17:31:34 更新