免疫科疾病

  • 好问题 150
    2024-01-10 08:48:11 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也称为Ketothiolase缺乏症。它是由于甲羟戊酸激酶这种酶的缺乏或功能异常引起的。甲羟戊酸激酶是一种重要的酶,参与体内脂肪酸代谢途径中的丙酮酸分解,当这......
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    2024-01-10 08:48:11 更新
  • 好问题 129
    2024-01-10 08:44:16 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,特征是机体对多种感染缺乏免疫应答能力。而免疫治疗是目前甲羟戊酸激酶缺乏症患者得以改善生活质量的重要方式之一。随着科学技术的不断进步,研究人员们正在不断探索新的......
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    2024-01-10 08:44:16 更新
  • 好问题 92
    2024-01-09 16:39:16 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(PURA syndrome)是一种罕见的遗传性疾病,它可以影响儿童的大脑和身体发育。对于某些患者,放射治疗可能是管理甲羟戊酸激酶缺乏症的一种选择。尽管放射治疗可以对疾病起到积极的作......
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    2024-01-09 16:39:16 更新
  • 好问题 112
    2024-01-09 08:54:31 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(methylmalonic acidemia,简称MMA)是一种遗传性代谢疾病,主要由于甲羟戊酸(methylmalonic acid)在体内代谢过程中缺乏甲羟戊酸激酶(methy......
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    2024-01-09 08:54:31 更新
  • 好问题 115
    2024-01-08 09:32:42 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia)是一种罕见的遗传代谢性疾病,与人体代谢中的甲羟戊酸激酶缺乏相关。甲羟戊酸激酶是一种重要的酶,参与体内对脱氨基酸亚戊酸代谢产物甲羟戊酸的......
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    2024-01-08 09:32:42 更新
  • 好问题 76
    2024-01-07 08:38:46 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢疾病,与身体无法合成甲羟戊酸激酶相关。该酶在体内发挥重要作用,当其缺乏时,可能导致乙酰甲羟戊酸的堆积,引起严重的健康问题。尽管甲羟戊酸激酶缺乏症无法完全治愈,但通......
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    2024-01-07 08:38:46 更新
  • 好问题 95
    2024-01-06 17:20:21 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,主要由基因突变引起。环境因素在疾病的发生和发展中也可能起到一定的作用。本文将探讨一些可能导致甲羟戊酸激酶缺乏症的环境因素,并强调早期识别和预防的重要性。 1......
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    2024-01-06 17:20:21 更新
  • 好问题 73
    2024-01-05 16:26:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(英文缩写: HSD10病)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(HSD10)的功能缺陷而引起。它通常影响中枢神经系统和其他身体器官的发育和功能。以下是甲羟戊酸激酶缺乏......
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    2024-01-05 16:26:25 更新
  • 好问题 148
    2024-01-05 10:01:17 发布
    癌症是一类疾病,由于细胞的异常增殖和分化,导致组织和器官的功能受损。虽然甲羟戊酸激酶缺乏症和其他类型的癌症都与细胞生长和增殖有关,但它们在病因、发病机制和治疗选择等方面存在一些重要的区别。 甲羟戊酸......
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    2024-01-05 10:01:17 更新
  • 好问题 122
    2024-01-05 09:53:10 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVKD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(MVK)基因突变引起。该疾病主要影响伊红细胞的新陈代谢,导致尿酸累积和间歇性发作性症状,包括周期性发热、关节炎和慢性肾......
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    2024-01-05 09:53:10 更新