免疫科疾病

  • 好问题 72
    2024-12-04 08:55:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFR缺乏症)是一种由于甲羟戊酸激酶基因(MTHFR基因)突变引起的遗传性疾病。该疾病与血管疾病、先天性疾病和其他健康问题的风险密切相关。尽管MTHFR缺乏症本身无法完全避免,......
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    2024-12-04 08:55:53 更新
  • 好问题 138
    2024-12-02 12:08:51 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为ACD(Alphaketoadipicaciduria),是一种较罕见的代谢紊乱疾病,主要由于甲羟戊酸激酶的缺乏导致身体无法正常代谢螺旋氨基酸而引起的。尽管这种疾病相对较少见......
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    2024-12-02 12:08:51 更新
  • 好问题 131
    2024-12-02 08:09:25 发布
    诱发甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为ACADS缺陷症,是一种罕见的代谢性疾病,通常在婴幼儿期或儿童初期表现出来。这种疾病的发生涉及多个因素,包括基因突变、环境因素和遗传传递等。了解这种疾病的病因和发病机制对......
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    2024-12-02 08:09:25 更新
  • 好问题 88
    2024-12-01 17:00:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Maple Syrup Urine Disease,MSUD)是一种罕见但严重的遗传性代谢疾病,通常在婴幼儿时期就会显现出症状。这种疾病的发病机制主要由遗传因素所决定,但除了基因突......
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    2024-12-01 17:00:02 更新
  • 好问题 107
    2024-11-30 10:56:03 发布
    得了甲羟戊酸激酶缺乏症,即所谓的甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,通常表现为体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的情况。这种疾病可能对患者的健康和生活质量造成重大影响,因此需要妥善的治疗......
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    2024-11-30 10:56:03 更新
  • 好问题 92
    2024-11-20 08:06:04 发布
    近年来,甲羟戊酸激酶缺乏症作为一种罕见但严重的健康问题受到了关注。这种遗传性疾病影响着身体对于脂肪的代谢,可能引发一系列严重的健康问题。通过一系列合理的生活方式和饮食改变,我们可以降低患上该疾病的风险......
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    2024-11-20 08:06:04 更新
  • 好问题 119
    2024-11-14 12:49:58 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MTHFR缺乏症,是一种影响人体代谢功能的遗传性疾病,常常会导致一系列健康问题,如心血管疾病、神经系统问题,甚至孕产妇和胎儿的并发症。在治疗这一疾病时,选择合适的方法至关重要......
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    2024-11-14 12:49:58 更新
  • 好问题 87
    2024-11-13 13:11:59 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性疾病,也被称为戊糖激酶缺乏症或戊糖血症。这种疾病由于某些基因突变导致的身体无法正常合成对脑部功能至关重要的化合物。造成甲羟戊酸激酶缺乏症的因素涉及到遗传、环境和生......
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    2024-11-13 13:11:59 更新
  • 好问题 97
    2024-11-12 12:55:46 发布
    得了甲羟戊酸激酶缺乏症(也称为MTHFR缺乏症)是一种遗传性疾病,通常会影响人体对叶酸(又称维生素B9)的代谢能力。这种疾病可能会导致一系列健康问题,并且在一定程度上增加患心血管疾病、癌症和其他慢性病......
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    2024-11-12 12:55:46 更新
  • 好问题 87
    2024-11-12 11:04:13 发布
    得了甲羟戊酸激酶(alpha-ketoglutarate dehydrogenase)缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,会对患者的生活和健康产生重要影响。本文将探讨这种疾病的影响因素以及患者可能面临的挑战......
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    2024-11-12 11:04:13 更新