免疫科疾病

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    甲羟戊酸激酶缺乏症可以通过化疗治愈吗
    好问题 104
    2024-02-02 18:35:40 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于体内甲羟戊酸激酶的缺乏引起。这种疾病会对患者的生活质量造成严重影响，因此寻求有效的治疗方法成为患者和医疗专业人员关注的焦点之一。其中，化疗是否能够成为......
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    2024-02-02 18:35:40 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症是否可以通过体检发现
    好问题 122
    2024-02-02 15:16:43 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢紊乱疾病，影响人体对甲羟戊酸（alpha-hydroxybutyrate，AHB）的代谢能力。很多患者和他们的家人关心，在常规体检中是否可能发现这一疾病。本文将解答这......
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    2024-02-02 15:16:43 更新
  • 问

    早期发现的甲羟戊酸激酶缺乏症治愈率有多高
    好问题 79
    2024-02-01 17:39:23 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶。本文将探讨在早期发现甲羟戊酸激酶缺乏症的情况下，治愈该疾病的可能性及治疗方法，并评估早期发现对患者预后的影响。 甲羟戊......
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    2024-02-01 17:39:23 更新
  • 问

    患有甲羟戊酸激酶缺乏症会引起什么症状
    好问题 106
    2024-02-01 16:29:44 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia, MMA）是一种罕见的遗传代谢性疾病，它会导致身体无法正常代谢某些蛋白质和脂肪酸，从而引起严重的生理和神经系统症状。本文将介绍甲羟戊酸......
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    2024-02-01 16:29:44 更新
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    哪些食物可以降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险
    好问题 86
    2024-02-01 12:51:04 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病，它会导致身体无法正常代谢某些氨基酸。虽然遗传因素是主要的风险因素，但饮食中的一些特定食物可以帮助降低患病的风险。本文将介绍一些能够降低甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-02-01 12:51:04 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症是否可以自愈
    好问题 105
    2024-02-01 12:08:00 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病，通常由于甲羟戊酸激酶（MVK）基因突变引起。该疾病会导致身体无法正常代谢甲羟戊酸，进而引发一系列症状，包括周期性发作性发热、关节痛、皮疹以及其他系统的病变。鉴......
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    2024-02-01 12:08:00 更新
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    治疗甲羟戊酸激酶缺乏症必须做手术吗
    好问题 104
    2024-02-01 11:01:27 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，它会影响身体对糖类的正常代谢，导致一系列严重的健康问题。针对这一疾病的治疗方案一直备受关注，其中手术作为一种可能的治疗手段引起了广泛争议。本文旨在探讨治疗甲羟......
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    2024-02-01 11:01:27 更新
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    晚期甲羟戊酸激酶缺乏症患者可能出现哪些症状
    好问题 130
    2024-02-01 08:55:15 发布
    答
    晚期甲羟戊酸激酶缺乏症（Late-Onset 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Lyase Deficiency）是一种罕见的代谢性疾病，它导致身体无法正常代谢特定类型的脂......
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    2024-02-01 08:55:15 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的症状与其他肺部疾病的症状有何区别
    好问题 146
    2024-01-31 16:55:39 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（英文简称PDH Deficiency）是一种罕见的遗传性代谢性疾病，主要影响能量代谢。与其他肺部疾病相比，甲羟戊酸激酶缺乏症的症状和体征有明显的区别。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的......
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    2024-01-31 16:55:39 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的病理分期有哪些
    好问题 119
    2024-01-31 16:19:11 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia, MMA）是一种遗传性代谢病，主要由于甲羟戊酸激酶（Methylmalonyl-CoA Mutase, MMUT）活性异常或缺乏所致。......
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    2024-01-31 16:19:11 更新