免疫科疾病

  • 好问题 122
    2024-05-09 18:27:14 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症,也被称为甲羟戊酸尿症)是一种罕见的遗传代谢疾病,影响着特定酶的功能和产物的代谢。在分析这种疾病是否具有家族聚集性之前,让我们先了解一下甲羟戊酸激酶缺乏症的背景和症状。......
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    2024-05-09 18:27:14 更新
  • 好问题 144
    2024-05-09 17:53:24 发布
    中医和西医在疾病治疗中各自有着独特的理论体系和方法,而将两者结合起来,可以获得更为综合和有效的治疗效果。在甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗中,中医和西医结合的治疗模式可以提供多方面的帮助和支持。 甲羟戊酸激......
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    2024-05-09 17:53:24 更新
  • 好问题 120
    2024-05-09 13:20:01 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Dehydrogenase Deficiency)是一种罕见的代谢性疾病,它影响了身体对食物中的能量的利用。治疗这种疾病通常需要药物的辅助,但同时也应该采取一些措......
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    2024-05-09 13:20:01 更新
  • 好问题 129
    2024-05-09 08:57:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传代谢疾病,它会影响人体对甲羟戊酸的代谢能力。由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA Mutase......
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    2024-05-09 08:57:05 更新
  • 好问题 81
    2024-05-08 18:38:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHS,Methylmalonic Acidemia)是一种罕见的遗传性代谢疾病,影响身体对甲羟戊酸的代谢能力。甲羟戊酸激酶是维生素B12依赖的酶,负责将甲羟戊酸转化为琥珀酸。当人......
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    2024-05-08 18:38:35 更新
  • 好问题 91
    2024-05-08 18:04:26 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(LCHAD缺乏症)是一种罕见的代谢性疾病,影响着人体的能量代谢和脂肪酸氧化过程。这一疾病会导致身体无法有效分解脂肪,特别是在长时间的运动或饥饿状态下,会引发一系列严重的健康问题。L......
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  • 好问题 128
    2024-05-08 11:51:12 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传代谢性疾病,它会对患者的健康和生活质量产生严重影响。该病主要通过遗传方式传递,在患者体内导致甲基单氢叶酸代谢异常,从而产生一系列临床症状和并发症。与遗传......
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  • 好问题 141
    2024-05-08 10:04:04 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylhydroxybutyric Aciduria)是一种罕见的遗传性疾病。它影响甲羟戊酸激酶的功能,该酶在人体中参与能量代谢过程。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症是否可以遗传......
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  • 好问题 133
    2024-05-07 11:12:23 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,又称为甲羟戊酸酮症。该疾病由于甲羟戊酸激酶(MHBD)基因的突变引起,导致机体无法正常代谢甲羟戊酸。长期以来,医学界一直在寻求预防和筛查该病的方法,以便......
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    2024-05-07 11:12:23 更新
  • 好问题 95
    2024-05-06 17:37:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症 (Pyruvate Kinase Deficiency, PKD) 是一种罕见的遗传性血液病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶酶活性,导致红细胞能量代谢障碍。药物治疗在缓解患者症状、改善生......
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    2024-05-06 17:37:35 更新