免疫科疾病

  • 好问题 97
    2024-05-20 18:15:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(JHDM)是一种罕见的免疫系统疾病,影响患者免疫功能的正常发挥。随着免疫治疗研究的不断进步,有一些药物已经显示出在帮助JHDM患者管理其疾病过程中具有潜在的益处。选择合适的免疫治疗......
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    2024-05-20 18:15:55 更新
  • 好问题 136
    2024-05-20 18:06:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,通常由于甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺乏或功能异常引起。过去几十年来,研究人员一直在寻找与该疾病发病机制相关的因素。饮食习惯是人体营养摄入的主要来源之一。因此,......
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    2024-05-20 18:06:25 更新
  • 好问题 137
    2024-05-20 13:43:19 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传代谢性疾病,也被称为传代谢物损害症或甲羟戊酸酮尿症。主要由MVK基因的突变引起,该基因编码甲羟戊酸激酶酶,参与体内胆固醇和甲羟戊酸代谢的调节。这种疾病......
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    2024-05-20 13:43:19 更新
  • 好问题 81
    2024-05-20 12:00:33 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,它影响身体对某些氨基酸以及食物中的某些脂肪酸的代谢。对于那些家族中已经有人患有MMA的人来说,他......
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  • 好问题 70
    2024-05-19 18:10:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Phosphoglycerate Kinase Deficiency,PGK缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,患者由于甲羟戊酸激酶的缺乏或功能异常而导致红细胞的能量代谢障碍。针对PG......
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    2024-05-19 18:10:41 更新
  • 好问题 83
    2024-05-19 16:39:04 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(JHDM)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,它会导致人体无法正常代谢脂肪,影响能量产生和调节。针对JHDM的免疫治疗方法可以帮助病人改善症状和生活质量。以下是一些主要的免疫治疗方法: ......
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  • 好问题 144
    2024-05-19 14:02:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methaemoglobin reductase deficiency)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,导致血红蛋白不能正常还原,从而影响氧气的运输。在治......
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  • 好问题 144
    2024-05-19 13:39:06 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的活性。药物治疗是目前控制MHBD症状和改善患者生活质量的主要方法之一。本文将探讨影响甲羟戊酸激酶缺乏症药......
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  • 好问题 93
    2024-05-18 12:50:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFR缺乏症)是一种遗传性代谢疾病,它影响了人体对甲羟戊酸激酶的产生和利用。MTHFR酶在体内起着重要的代谢功能,参与体内重要的甲基化过程和副同型半胱氨酸代谢。因此,当这种酶的......
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    2024-05-18 12:50:24 更新
  • 好问题 141
    2024-05-18 12:16:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Mecp2缺乏症)是一种罕见的神经发育性疾病,患者常伴有自闭症谱系障碍、智力障碍和运动失调等严重症状。目前,针对Mecp2缺乏症的主要治疗方法之一是免疫治疗,但其疗效在患者之间存在......
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    2024-05-18 12:16:24 更新