免疫科疾病

  • 好问题 102
    2024-06-16 18:26:45 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或Ketogenic Hypoglycemia(Ketotic Hypoglycemia),是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童。该疾病通常由于体内某些代谢......
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    2024-06-16 18:26:45 更新
  • 好问题 103
    2024-06-16 09:38:10 发布
    患上甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为巴氏症,是一种遗传性疾病,主要影响神经系统功能。这种疾病可能对患者的生活产生严重的危害。以下是该疾病可能带来的一些主要危害: 1. 神经系统功能受损:甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-06-16 09:38:10 更新
  • 好问题 82
    2024-06-15 20:01:47 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCKD)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是肌肉痉挛和无力。患者常常面临着生活质量的严重影响,因此需要合理的治疗方案来缓解症状和改善生活。下面是甲羟戊酸激酶缺乏症的常见治疗方案: ......
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    2024-06-15 20:01:47 更新
  • 好问题 112
    2024-06-15 19:06:57 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,通常被称为MHBD(Methylmalonic Aciduria with Homocystinuria, cblJ type)。这种疾病是由于体内缺乏一种名......
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    2024-06-15 19:06:57 更新
  • 好问题 73
    2024-06-15 15:47:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,通常表现为神经系统和代谢方面的问题。该疾病由于身体无法有效地产生或利用甲羟戊酸激酶而导致。甲羟戊酸激酶是一种重要的酶,参与了体内特定的代谢过程,因此其缺乏可能......
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  • 好问题 100
    2024-06-15 13:34:16 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为乙酰甲羟戊酸脱羧酶缺乏症或者梭形红细胞贫血症,是一种罕见的遗传性疾病,其发病机制主要与机体代谢异常相关。该疾病主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶(alpha-ketoglutara......
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  • 好问题 100
    2024-06-13 14:35:10 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶基因的突变导致体内甲羟戊酸激酶活性降低而引起的。患者常常出现神经系统问题、肌肉痉挛和其他神经肌肉方面的症状。虽然这种疾病比较罕......
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    2024-06-13 14:35:10 更新
  • 好问题 88
    2024-06-13 10:21:40 发布
    治疗甲羟戊酸激酶缺乏症通常需要综合性的治疗方案,其中药物治疗是关键的一部分。甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者因缺乏甲羟戊酸激酶而导致代谢异常,进而出现一系列症状,包括运动障碍、神经系统问......
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    2024-06-13 10:21:40 更新
  • 好问题 80
    2024-06-13 09:31:00 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,它影响着身体中的能量代谢过程。该疾病是由于甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺陷或缺乏而引起的,这是一个重要的酶,参与了体内的氨基酸代谢过程。 在正常情况下,甲羟戊......
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    2024-06-13 09:31:00 更新
  • 好问题 88
    2024-06-12 20:04:31 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是机体缺乏甲羟戊酸激酶,导致多种临床症状。这种疾病通常在婴幼儿时期就开始出现,对患者的健康和生活产生严重影响。以下是关于MHBD的症状表......
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    2024-06-12 20:04:31 更新