免疫科疾病

  • 好问题 144
    2024-06-21 08:30:43 发布
    “甲羟戊酸激酶缺乏症”是一种罕见的遗传性疾病,也称为氨基酸代谢紊乱。这种疾病导致身体无法正常代谢特定的氨基酸,最终导致严重的健康问题。患者常常需要通过特殊的饮食来控制病情,以维持生命和健康。 甲羟戊......
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    2024-06-21 08:30:43 更新
  • 好问题 70
    2024-06-20 13:18:39 发布
    随着医学科技的不断发展,人们对于各种罕见疾病的认知也在逐步加深。甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者常常需要面对各种生活和健康问题。在日常生活中,适当的锻炼对于甲羟戊酸激酶缺乏症患者来说,同......
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    2024-06-20 13:18:39 更新
  • 好问题 88
    2024-06-19 19:41:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为运动引起的神经肌肉疾病(exercise-induced muscle disorders),是一种罕见的遗传性疾病,主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶而引起的。该疾病会导致运动时......
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  • 好问题 95
    2024-06-19 18:32:09 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MHBD,是一种罕见的遗传性代谢疾病,会导致体内甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺失或功能异常,从而影响人体对氨基酸异亮氨酸的代谢,引发一系列健康问题。针对这一疾病,采取有效的预防......
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  • 好问题 92
    2024-06-19 16:33:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD),是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常由于甲羟戊酸激酶基因的突变而导致。这种疾病会影响患者体内的能量代谢,可能导致多种症状,包括运动障碍、肌无力、智......
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    2024-06-19 16:33:53 更新
  • 好问题 74
    2024-06-19 14:58:25 发布
    随着医疗技术的不断进步,越来越多的人被诊断患有甲羟戊酸激酶(MHYK)缺乏症。这种疾病会影响患者的肌肉功能和体力,因此锻炼对于这类患者尤为重要。但是,由于患者的身体状况不同,他们需要特定类型和程度的运......
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    2024-06-19 14:58:25 更新
  • 好问题 97
    2024-06-19 11:14:18 发布
    预防甲羟戊酸激酶缺乏症,需要综合多种措施,从生活方式到饮食习惯,都可以对其进行有效的预防。甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为辅酶Q10缺乏症,是一种罕见但严重的遗传性疾病,可导致肌肉疲劳、心衰、免疫系统功能下......
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    2024-06-19 11:14:18 更新
  • 好问题 79
    2024-06-19 08:48:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶的活性而引起。这种酶的缺乏导致体内某些代谢过程的紊乱,可能会对患者的健康产生严重影响。为了及......
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    2024-06-19 08:48:07 更新
  • 好问题 149
    2024-06-17 12:11:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也称为伊尔希氏病。这种疾病是由于体内缺乏甲羟戊酸激酶这一关键酶而引起的。甲羟戊酸激酶在人体中的作用是参与嘌呤代谢途径中的一个关键步骤,其缺乏会导致嘌呤代谢紊乱......
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    2024-06-17 12:11:49 更新
  • 好问题 102
    2024-06-16 18:26:45 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或Ketogenic Hypoglycemia(Ketotic Hypoglycemia),是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童。该疾病通常由于体内某些代谢......
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    2024-06-16 18:26:45 更新