免疫科疾病

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    甲羟戊酸激酶缺乏症的心脏健康管理
    好问题 87
    2025-04-18 17:30:02 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，常常被缩写为SCAD。SCAD患者由于体内缺乏甲羟戊酸激酶（MHBD）而无法正常代谢甲羟戊酸，这可能导致一系列健康问题，特别是对心脏造成影响。在这篇文章中，我......
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    2025-04-18 17:30:02 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的早期诊断
    好问题 108
    2025-04-18 15:41:33 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency，简称AKGDHD）是一种罕见的遗传疾病，临床表现多样化，包括发育迟缓、神经系统问题和代谢异......
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    2025-04-18 15:41:33 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症是否需要长期用药
    好问题 90
    2025-04-15 11:50:36 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为戊二酸尿症或柯兰氏综合征，是一种遗传疾病，主要是由于甲羟戊酸激酶的缺乏导致甲羟戊酸无法正常代谢，从而在人体内积聚过多的代谢产物，引起一系列临床症状。甲羟戊酸激酶缺乏症通常会表......
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    2025-04-15 11:50:36 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的药物治疗
    好问题 120
    2025-04-13 15:25:27 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，也称作柯克霍夫病（Kearns-Sayre综合征），是一种罕见的线粒体疾病，通常会导致多个系统的功能受损，包括眼部肌肉麻痹、心脏传导障碍、神经系统问题等。该疾病的发病机制与线粒体D......
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    2025-04-13 15:25:27 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的护理方法
    好问题 122
    2025-04-10 16:17:41 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为Methylmalonic Acidemia（MMA），是一种罕见的遗传性代谢性疾病。患有这种疾病的患者因为体内缺乏甲羟戊酸激酶而导致甲羟戊酸在体内积聚，引起多种症状，如呕吐......
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    2025-04-10 16:17:41 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗进展
    好问题 120
    2025-04-07 09:47:12 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency，简称AKGDHD）是一种罕见的代谢性疾病，患者由于体内缺乏甲羟戊酸激酶而无法正常代谢食物，......
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    2025-04-07 09:47:12 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的运动注意事项
    好问题 77
    2025-03-29 17:24:31 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症，也被称为MCAD缺乏症，是一种遗传性疾病，影响人体能够有效分解脂肪以供能量的能力。针对这种罕见的疾病，患者需要采取特殊的运动注意事项，以确保他们能够安全地参与体育锻炼和运动活动。 ......
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    2025-03-29 17:24:31 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的症状表现
    好问题 102
    2025-03-29 14:41:27 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为α-甲羟戊酸尿症，是一种罕见的代谢性疾病，通常由于身体缺乏甲羟戊酸激酶这种酶而引起。这种酶的不足会影响身体有效地分解氨基酸异亮氨酸和甲羟戊酸的能力，导致一系列健康问题。甲羟戊......
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    2025-03-29 14:41:27 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的基因突变类型
    好问题 88
    2025-03-20 15:52:11 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Alpha-Hydroxybutyric Aciduria）是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病，通常由特定基因突变引起。这种疾病会影响人体正常的代谢过程，导致体内甲羟戊酸（Alpha-......
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    2025-03-20 15:52:11 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的病程及治疗
    好问题 86
    2025-03-19 11:17:46 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称戊酸尿症，是一种罕见的遗传性疾病，主要由于甲羟戊酸激酶缺乏导致体内酪氨酸代谢紊乱而引起的。这种疾病通常在婴儿时期或儿童早期就会出现症状，严重的情况可能影响患者的生长发育和中枢神......
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    2025-03-19 11:17:46 更新