肢端肥大症(Acromegaly)是一种罕见的慢性疾病,其主要特征是身体与面部部位肢端的骨骼和软组织肥大。肢端肥大症通常由垂体腺的良性肿瘤,即垂体腺瘤引起,这种肿瘤会过度分泌生长激素(GH)和催乳素(PRL),导致过量的生长激素释放。
尽管肢端肥大症是罕见疾病,但据研究显示,其发病率在全球范围内超过了一般人的想象。由于这种疾病的诊断和治疗常常存在延误,实际的发病率可能会被低估。
根据国际糖尿病和内分泌科学家学会(International Diabetes and Endocrinology Society)的数据,全球范围内的肢端肥大症患病率约为每百万人中2-7人。虽然这个数字相对较低,但考虑到全球人口超过70亿,肢端肥大症的确诊患者数量仍然相当可观。此外,这个数字只是已诊断患者的估计,由于肢端肥大症的症状发展缓慢且常常被忽视,患者的实际数量可能更高。
肢端肥大症的发病率在不同地区和人种之间可能存在一定的差异。研究发现,该病在某些族群中的患病率较高,如亚洲和非洲地区的一些族群可能比其他人群更容易罹患此病。该疾病还与遗传因素有关,大约5-10%的肢端肥大症病例是家族性的,因为某些基因突变会增加患病风险。
要诊断肢端肥大症,需要进行综合的临床评估和实验室检查,如测量血清生长激素水平和进行影像学检查等。及早进行诊断至关重要,因为肢端肥大症如果不加以治疗会导致许多并发症,如心血管疾病、糖尿病和关节炎等。
总的来说,尽管肢端肥大症是罕见的疾病,其全球发病率仍然相当高。由于该疾病的症状发展缓慢且易被忽视,可能导致发病率被低估。早期诊断和治疗对于预防并发症的发生和改善患者的生活质量至关重要。因此,对症状的正确认知和定期体检非常重要,以便尽早发现并咨询医生进行进一步评估。