ANCA相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)是一类自身免疫性疾病,特征是由抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCAs)引起的血管炎症。本文将探讨AAV的症状,帮助人们更好地了解这一疾病并寻求早期治疗。
ANCA相关性血管炎是一组自身免疫性疾病,包括微小血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)、肾小球肾炎(glomerulonephritis)、喉气管炎性肉芽肿(granulomatosis with polyangiitis,GPA,以前称为Wegener肉芽肿病)和嗜酸性粒细胞炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA,以前称为Churg-Strauss综合征)等。
1. 一般症状:
这些疾病的共同特点是全身性炎症反应。患者常感到疲倦无力、发热、体重减轻、食欲不振等。此外,炎症过程可能导致关节疼痛和肌肉疼痛。
2. 上呼吸道症状:
GPA是ANCA相关性血管炎最常见的形式之一。患者可能会出现鼻塞、流涕、鼻出血、鼻咽痛和鼻部溃疡。对于具有呼吸系统症状的患者,需要注意肺部受累的可能性。
3. 肾脏症状:
ANCA相关性血管炎在肾脏中引起血管炎症,可导致肾小球肾炎。患者可能会出现蛋白尿、血尿和肾功能损害等症状。对于这些症状的出现,应及时就医以进行进一步的评估和治疗。
4. 下呼吸道症状:
除了GPA的上呼吸道症状外,许多患者还可能出现肺部问题,如肺出血、咳嗽、咳痰、呼吸困难和胸痛等。这些症状提示了AAV累及肺部的可能性,需要及时处理以防止进一步损害。
5. 神经系统症状:
在少数患者中,AAV可能累及神经系统,引起神经炎症。患者可能表现出头痛、颅内高压的征象、中风、周围神经病变、感觉异常、肌无力和神经根炎等。
ANCA相关性血管炎是一组自身免疫性血管炎症,表现出多样化的症状。一般症状包括全身疲倦、发热和体重减轻。特定的器官受累可能导致上呼吸道和下呼吸道症状、肾脏损害以及神经系统症状。早期识别和治疗是防止疾病进展和减轻患者痛苦的关键。如果您怀疑自己或他人可能患有ANCA相关性血管炎,建议及时就医并与医生进行详细的评估和治疗计划制定。