神经内分泌肿瘤(NETs)是一种相对罕见的肿瘤,起源于神经内分泌细胞,可发生在全身多个器官,包括肺、胃、胰腺、小肠、大肠和阑尾等。NETs通常生长缓慢,但也可能具有侵袭性和转移性。虽然NETs的发现率相对较低,但近年来随着对该疾病的认识和诊断技术的进步,其诊断和治疗得到了更多关注。
根据世界卫生组织的数据,全球NETs的发现率难以准确确定,因为该疾病的确切诊断要求结合多种检查和综合评估。据估计,NETs在所有新诊断的肿瘤中所占的比例约为0.5%到2%,并且近年来这一比例似乎有所增加。
NETs的发现率受到多个因素的影响,包括病人的症状和临床表现、医生对该疾病的认识和筛查方法的可行性。NETs的症状不具特异性,因此易被忽略或与其他常见疾病混淆,例如胃溃疡、息肉或胰腺炎。当临床怀疑存在NETs时,医生通常会执行一系列检查,如血液检验、影像学检查(如超声、CT、MRI)和内镜检查等。
对于NETs的确诊,主要依靠组织活检进行病理学检验,这允许鉴别瘤细胞类型和确定肿瘤的严重程度以及侵犯范围。此外,血液中的生物标志物,例如促胰岛素样生长因子1(IGF-1)、血清中5-羟色胺(5-HIAA)和胃泌素释放肽(GRP)等,也可用于帮助诊断和监测疾病。
近年来,影像学技术的进步和分子生物学的突破为NETs的检测和诊断提供了更多选择。例如,核医学成像(如正电子发射断层成像PET和闪电发光体成像SPECT)能够检测和定位NETs病灶,而骨髓瘤标记物,如18F-FDG和68Ga-DOTATATE,也被广泛应用于NETs的检查。
尽管NETs的发现率相对较低,但对该疾病的关注逐渐增加。临床医生对NETs的认识提高,加之先进的诊断技术的应用,使得NETs能够更早地被发现和诊断。此外,随着分子靶向治疗的发展,NETs的治疗前景也变得更加乐观。
总的来说,尽管神经内分泌肿瘤的发现率相对较低,但随着对该疾病的认识的提高以及新的诊断技术的应用,我们能够更好地理解和诊断这种罕见的肿瘤。通过早期发现和综合治疗,我们有希望提高NETs患者的存活率和生活质量,为他们带来更好的治疗效果。