肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH)是一种严重的心血管疾病,特征为肺动脉压力持续升高。它会导致肺血管收缩、肺部循环受阻和右心负荷过重,从而影响人体的正常氧供。
PAH的主要临床表现可以分为心脏和肺部两方面。
首先,PAH会对心脏功能产生直接影响。患者常常会出现呼吸急促、活动耐量下降和乏力等症状。这是由于肺动脉压力升高导致右心室负荷过重,心脏需要更多的能量来推动血液通过肺动脉,进而引起心肌耗氧增加。患者在活动中会感到气促并很快出现疲劳。严重的情况下,患者可能出现胸痛、暴发性晕厥或晕厥等明显心脏功能障碍的表现。
其次,PAH还会对肺部功能造成一定程度的损害。患者可能出现干咳或咳嗽,呼吸逐渐变得困难。随着疾病的进展,由于肺动脉高压而引起的肺血管收缩会导致呼吸道的狭窄,进一步影响氧气在肺部的交换和输送。这可能导致肺炎的易感性增加,甚至引发呼吸衰竭。
除了呼吸系统症状,PAH还经常表现为全身体循环的改变。患者往往出现静脉压力升高引起的颈静脉怒张、肝肿大和下肢水肿。这是由于右心室向体循环进行血液输送的异常引起的。此外,PAH还可能伴随着发绀(青紫色皮肤),尤其是在活动或锻炼后。发绀是由于血液中缺氧严重而导致的。
需要指出的是,PAH的症状和表现因患者的年龄、性别、病因和病情严重程度而有所不同。有些患者可能早期症状不明显,而在疾病进展后才出现明显的症状。
总结起来,肺动脉高压的主要临床表现包括呼吸困难,活动耐量下降,乏力,胸痛,晕厥,干咳或咳嗽,颈静脉怒张,肝肿大,下肢水肿和发绀等症状。如果出现这些症状,应及时就医,以便获得准确的诊断和有效的治疗。