恶液质(sepsis)是一种严重的炎症反应综合征,通常由感染引起,其主要特征是机体对感染过度反应,导致全身性炎症和组织损伤。恶液质可以影响任何年龄段的人,它的发病率和死亡率都相当高。恶液质的病理过程复杂,涉及多个器官和组织,下面我们将介绍恶液质的主要病理类型。
1. 炎症反应:感染是引发恶液质的主要原因,感染源可以是细菌、病毒、真菌或寄生虫。当感染发生时,机体的免疫系统会释放多种炎症介质,如细胞因子、趋化因子和血管活性物质等。这些炎症介质扩散到全身,引发全身性炎症反应,导致血管扩张、微血栓形成、组织水肿和细胞损伤等病理变化。
2. 微血栓形成:恶液质时,机体中的凝血系统也会受到激活。炎症反应导致血中的凝血因子激活,并释放出血小板凝集因子和纤维蛋白原。这些凝血物质在微血管内聚集形成小血栓,导致微循环障碍和组织缺血。微血栓的形成还会消耗机体中的凝血因子和血小板,导致血小板减少和凝血功能紊乱。
3. 多器官功能衰竭:恶液质在严重程度上可引发多器官功能衰竭,这是恶液质的最严重并发症之一。全身性炎症反应和微血栓形成导致血液供应不足,多个器官包括心脏、肺、肾脏、肝脏、消化道和中枢神经系统等受损。细胞缺氧、代谢紊乱和炎症介质的作用导致这些器官的功能丧失,进而引发多器官功能衰竭。
4. 免疫失调:在恶液质患者中,免疫系统的异常调节起着重要作用。炎症反应过度激活可以抑制机体的免疫功能,使机体对细菌和其他病原体的抵抗力下降。此外,免疫系统的过度激活还会导致细胞凋亡(细胞自我死亡),破坏正常组织。
综上所述,恶液质的主要病理类型包括炎症反应、微血栓形成、多器官功能衰竭和免疫失调。这些病理变化相互作用,加重了疾病的严重性。对于恶液质的治疗,早期识别和干预是至关重要的,以控制感染、抑制炎症反应、纠正代谢紊乱和维持多器官功能等,以提高患者的存活率。