胰腺神经内分泌瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET),又称胰岛细胞瘤,是一种罕见但潜在严重的肿瘤类型。它属于神经内分泌肿瘤的一种,起源于胰腺中的神经内分泌细胞。这种类型的肿瘤可以产生多种激素,其中一些激素可能会导致身体各个器官出现异常功能。
胰岛细胞瘤通常分为功能性和非功能性两种类型。功能性肿瘤指的是肿瘤能够分泌激素,而非功能性肿瘤则是指肿瘤没有这种能力。功能性肿瘤根据产生的激素种类而命名,例如胰岛素瘤(insulinoma)、胰高血糖素瘤(glucagonoma)、胰高胰岛素素瘤(gastrinoma)等。这些肿瘤的临床表现和症状与涉及的激素类型密切相关。
胰腺神经内分泌瘤在病理学上呈现多种形态,包括良性和恶性。大多数胰岛细胞瘤是良性的,即使是恶性肿瘤也通常生长较慢。一些少见的恶性肿瘤可能会具有更侵袭性的生长特征,能够迅速扩散到其他器官,如肝脏。这可能导致严重的健康问题,并且对治疗造成更大的挑战。
胰腺神经内分泌瘤的症状可以因肿瘤类型而异。它可能导致胃肠道症状,如腹痛、恶心、呕吐和腹泻,也可能引起胰岛素过度分泌症状,如低血糖(低血糖反应)。但是,一些非功能性肿瘤可能在早期没有明显的症状,直到肿瘤生长到一定规模或扩散到其他器官时才显现出来。
诊断胰腺神经内分泌瘤通常需要结合临床症状、影像学检查和实验室检查结果。常用的影像学检查包括超声、计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)。实验室检查可用于检测血液中的激素水平,以帮助诊断和确定肿瘤的功能性。
胰腺神经内分泌瘤的治疗方法多样,取决于肿瘤的类型、大小、分级和扩散程度。小型、良性的肿瘤通常可以通过手术切除来治疗。不适合手术的病例,则可以考虑其他治疗方法,如肿瘤消融术、放射治疗、化疗和靶向药物治疗等。治疗的目标是尽可能控制肿瘤的生长,减轻症状,并延长患者的生存期。
总而言之,胰腺神经内分泌瘤是一种起源于胰腺神经内分泌细胞的肿瘤类型,可分为功能性和非功能性两种。它可能导致多种不同的症状,并且治疗方法因肿瘤的类型和特征而异。由于其罕见性和多样性,在面临可疑病例时,及早进行诊断和治疗至关重要,以帮助患者获得更好的预后。