肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见的、进行性的心血管疾病,其特征是肺动脉内的血压不断升高,导致心脏负荷过重,最终可能导致心功能衰竭。PAH的易感人群包括以下几类。
1. 遗传倾向:一些人天生就具有遗传倾向,易患PAH。PAH与一些基因突变相关,如 BMPR2 基因是PAH最常见的遗传突变之一。如果家族中有PAH患者,那么亲属患PAH的风险也会增加。
2. 妇女:研究显示,女性比男性更容易患上PAH。尽管具体原因仍不清楚,但雌激素在PAH的发病中可能起到一定的作用。女性有更高的患病率,特别是在育龄期和孕期。
3. 肺部疾病:一些肺部疾病可能增加患PAH的风险。例如,慢性阻塞性肺疾病(COPD)、间质性肺疾病(ILD)、肺血栓栓塞症(PTE)等肺血管受累或肺动脉阻塞的疾病,都可能导致肺动脉压力升高,从而引发PAH。
4. 先天性心脏病:许多先天性心脏病,特别是影响肺血流和肺动脉血管的疾病,可以导致肺动脉高压的发生。这些疾病包括法洛四联症、房间隔缺损以及心室间隔缺损等。
5. 药物或毒物暴露:一些药物或毒物的长期暴露可能增加患PAH的风险。例如,某些减肥药、非处方药物(如伊伐布雷汀)以及某些化学物质(如二甲苯)都与PAH的发病有关。
综上所述,上述人群更易患上PAH,但并非所有人群都一定会发展成PAH。患有上述风险因素的人应该定期进行健康检查,并遵循医生的建议以预防PAH的发展。此外,注意避免暴露于有害物质和药物,在遇到心肺疾病时,尽早就医治疗,也有助于减少PAH的风险。