问题重症肌无力的病因与症状有哪些

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种罕见的神经肌肉疾病，其病因复杂，症状多样。本文将介绍重症肌无力的病因和常见症状。

病因：

1. 自身免疫反应：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，即免疫系统错误地攻击和破坏神经肌肉连接处的受体（乙酰胆碱受体），导致肌肉无法正常收缩。

2. 遗传因素：有些病例显示遗传因素在重症肌无力的发病中发挥作用，但具体的遗传模式尚未完全明确。

3. 其他因素：环境、感染、遗传倾向等因素可能会对重症肌无力的发展产生影响，但具体机制尚未完全阐明。

症状：

1. 肌肉无力：持续性肌肉无力是重症肌无力最常见的症状，患者可能感到全身乏力、眼部肌肉无力，表现为眨眼困难、眼睑下垂等。

2. 眼部症状：约有一半的患者最初会出现眼部症状，例如双眼无法同时注视同一目标、眼睑下垂、视力模糊等。

3. 吞咽困难：咀嚼和吞咽功能障碍也是常见症状，患者可能出现吞咽困难、食物残留在口腔中等情况。

4. 呼吸困难：重症肌无力进展严重时，可能会导致呼吸肌无力，患者需要进行呼吸机辅助呼吸。

5. 肌肉疲劳：在使用一段时间后，患者的肌肉疲劳可能明显加重，需要休息才能缓解。

6. 其他症状：头晕、心悸、多汗等非特异性症状也可能出现。

重症肌无力是一种慢性疾病，病情进展缓慢，但严重起来会威胁生命。及早诊断和治疗对于控制病情进展至关重要。治疗方法包括药物治疗（抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂）、手术（胸腔镜下胸腺切除术）及支持性治疗（物理治疗、康复训练等）。患者在接受治疗后大多有望获得较好的病情控制和生活质量改善。

总的来说，重症肌无力是一种需要严密监测和综合干预的疾病，患者及家属应密切关注症状变化，配合医护人员进行治疗，以帮助患者尽早恢复健康。