诊断
1. 临床症状:常见症状包括呼吸困难、胸痛、咳嗽、体重下降和乏力等。
2. 影像学检查:X射线、CT扫描、MRI以及PET-CT等影像学检查常用于初步筛查和定位病灶。
3. 组织学检查:确诊MPM通常需要经过胸腔镜检查或经皮穿刺活检,以获得组织病理学诊断。
4. 免疫组化:免疫组化检测对于确定胸膜瘤是良性还是恶性、以及确定瘤组织的来源非常重要。
治疗
1. 手术治疗:手术切除是治疗MPM的重要手段,包括肺部全切除(pneumonectomy)、已扩散手术切除(pleurectomy/decortication)等。手术适应症需要严格评估患者的整体情况。
2. 放射治疗:放射治疗在控制病灶局部进展和减轻症状方面起着重要作用。常常作为手术或化疗的辅助治疗手段。
3. 化学治疗:化疗是MPM治疗的主要方式之一,常用的化疗药物包括顺铂(Cisplatin)、多西他赛(Pemetrexed)等,可以单药或联合应用。
4. 靶向治疗:近年来,针对MPM的分子靶向治疗药物不断涌现,如BRAF和MEK抑制剂等,正在逐步改变MPM的治疗格局。
5. 免疫治疗:免疫治疗作为新兴治疗手段之一,针对MPM的免疫治疗药物也在不断研究和应用中,如PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂等。
随访与预后
1. 随访:治疗后的随访非常重要,包括定期复查影像学、临床检查以及一些特定检测指标,以及及时发现并处理复发或转移情况。
2. 预后:MPM的预后通常不容乐观,但早期诊断、综合治疗和规范随访可以改善患者的生存期和生活质量。
在诊断与治疗恶性胸膜间皮瘤的过程中,患者需要与多学科团队合作,包括胸外科医生、放射科医生、肿瘤科医生、放射治疗专家、病理医生等。同时,患者及家属也需要充分了解疾病的情况、治疗方案、预后等信息,积极配合治疗,并保持积极的心态,这样才能更好地应对和战胜这一疾病。