肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见但严重的心血管疾病,其特征是肺动脉及其分支内部的血压升高。对于患有PAH的患者,及早的诊断和分级非常关键,以便进行及时的治疗和管理,以改善其生活质量和预后。
肺动脉高压的诊断标准采用了世界卫生组织(WHO)制定的分级系统,具体细分为I至IV级,其中不同级别反映了患者病情的严重程度。现在让我们来逐一了解这些分级标准:
一、WHO功能分级:
WHO功能分级 I:
患者没有体力活动限制,正常运动不会导致不适。
此级别下没有心功能不全的表现。
WHO功能分级 II:
患者在正常日常活动下不会感到明显的不适,但会在剧烈运动或重度体力活动中感到疲劳、呼吸急促等不适症状。
此级别下心功能状态基本正常。
WHO功能分级 III:
患者在日常活动中明显受限,轻度运动即可导致不适。
此级别下可能出现心功能不全的迹象。
WHO功能分级 IV:
患者在休息状态下也出现症状,并且进行日常活动会加重症状。
此级别下患者严重症状明显,心功能严重受损。
二、临床分级:
临床分级I:
表现为卡诺法赫指数(Karnofsky index)在80%以上。
可能有轻度的体力活动限制或者症状。
临床分级II:
卡诺法赫指数在50%至79%之间。
存在明显的体力活动限制。
临床分级III:
卡诺法赫指数低于50%。
患者生活质量明显下降,需要辅助器械或者照料。
通过WHO功能分级和临床分级,医生可以更清晰地评估患者患PAH的严重程度,并制定相应的治疗方案。因此,及时的确诊和分级对于提高患者的生活质量、减轻症状以及改善预后至关重要。患有PAH的患者应该定期接受检查以监测病情变化,并严格按照医生的建议进行治疗和管理。愿每位患者早日康复,重获健康与活力。