重症肌无力(Myasthenia Gravis,简称MG)是一种罕见但严重的自身免疫性疾病,它会影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无法正常收缩。这种疾病常常表现为肌肉无力和易疲劳,其常见表现包括:
1. 肌无力:患者可能会感到全身乏力,特别是在运动后或长时间使用特定肌肉后。这种肌无力可能在一天中的不同时间出现或加重,例如在早晨肌肉可能感到相对较强,但在下午可能会明显减弱。
2. 眼部症状:眼部是重症肌无力最常见的受影响部位之一。患者可能会出现眼睑下垂(称为眼睑下垂),眼睛无法完全闭合(称为眼睑下垂)以及双视(称为复视)等症状。这些症状通常会加重,尤其是在长时间看电视或阅读时。
3. 咀嚼和吞咽困难:重症肌无力还可能影响到面部肌肉,导致咀嚼和吞咽困难。患者可能发现吞咽固体食物或液体时感到窒息或噎住。
4. 言语困难:面部肌肉的受影响也可能导致言语困难,例如模糊不清的发音或说话困难。
5. 全身肌肉无力:除了眼部和面部肌肉外,重症肌无力还可能影响到其他部位的肌肉,包括颈部、四肢和躯干。这可能导致全身性的肌肉无力感,使患者日常活动受限。
重症肌无力的症状可能因患者的年龄、疾病的严重程度以及受影响的肌肉部位而有所不同。由于症状的多样性,正确诊断重症肌无力可能需要进行详细的体格检查、神经电生理检查以及实验室检查。及早诊断和治疗可以帮助减轻症状并提高生活质量。