肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种罕见但严重的心血管疾病,其特征为肺动脉的持续性高血压,会导致心脏负荷过重,最终可能导致心衰和死亡。早期发现肺动脉高压对治疗和管理疾病至关重要。本文将介绍哪些人群应特别关注肺动脉高压的早期发现。
一、家族遗传病史:
有家族遗传病史的人,特别是一级亲属中患有肺动脉高压的人,应该特别关注早期发现。研究表明,PAH与一些遗传突变有关,因此有家族遗传病史的人患PAH的风险更高。如果家族中有人患有PAH,应及早进行相关的遗传咨询和检查,以便早期发现和治疗。
二、与特定疾病相关的人群:
一些特定疾病与PAH有密切关系。例如:
1. 系统性硬化症(systemic sclerosis)是一种免疫相关性结缔组织病,患者罹患PAH的风险相对较高。
2. HIV感染者中PAH的发生率也较一般人群高。因此,如果患有这些疾病的人,应该密切关注任何与PAH相关的症状,如呼吸困难、胸痛、体力活动耐受性下降等。
三、肺栓塞史:
肺栓塞是由肺动脉或其分支的血栓堵塞引起的急性疾病,严重的肺栓塞可能导致肺动脉高压的发展。对于曾经有过肺栓塞发作的人,建议进行进一步的检查以了解是否存在潜在的长期肺动脉高压。
四、家族中患有先天性心脏病的儿童:
先天性心脏病是儿童常见的一类心脏结构异常,而PAH是其病程中常见的并发症之一。家族中有先天性心脏病患儿的家庭应该关注儿童是否存在呼吸困难、生长发育迟缓等与PAH相关的症状。
早期发现肺动脉高压对于提高其治疗效果和管理疾病至关重要。家族遗传病史、与特定疾病相关人群、肺栓塞史以及家族中患有先天性心脏病的儿童都应该特别关注肺动脉高压的早期发现。如果有与PAH相关的症状或风险因素,应及早就医进行专业的检查和评估,以早日确诊并制定个体化的治疗方案,以改善生活质量,并降低心血管事件的发生风险。早期诊断和治疗可以在肺动脉高压的管理中起到至关重要的作用。