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胆管癌患者护理
胆管癌是指发生在肝外胆管,即左、右肝管至胆总管下端的恶性肿瘤。随着诊断水平的提高,本病已常见。以进行性梗阻性黄疸为主要临床表现。胆管癌切除的手术方式复杂,创伤面积大,而且术后放置引流管多,并发症多,因此需要给予细心的观察和精心的护理。
胆道肿瘤
胆道肿瘤主要是指原发于胆道系统的肿瘤,包括胆囊肿瘤和胆管肿瘤,分为良性肿瘤和恶性肿瘤。胆道恶性肿瘤在中国消化道肿瘤中位居第5位,最常见的是胆囊癌,约占胆道肿瘤的1/3,胆囊癌多见于50~70岁的老年女性。
大脑凸面脑膜瘤
起源于大脑凸面的脑膜瘤,其发病率仅次于矢状窦旁脑膜瘤,约占颅内脑膜瘤的25%。在大脑前半部的发病率比后半部高。大多数患者有头痛、呕吐等颅内压增高症状,多数病例有视盘水肿,导致视力减退。
大脑镰旁脑膜瘤
大脑镰旁脑膜瘤是指位于大脑纵裂并与大脑镰相连的一类临床上常见的脑膜瘤,常突入一侧大脑半球内,有时可向双侧发展。也有少数肿瘤呈扁平型,在大脑镰内浸润性生长。
大肠类癌
一种少见的大肠肿瘤,有发展成恶性肿瘤的可能早期多无症状,晚期可有便血、腹痛、便秘、腹泻等症状尚未十分明确,与遗传、直肠相关疾病、生活方式等多因素相关根据具体分期,选择手术、放疗、药物治疗等综合治疗方式
大肠恶性淋巴瘤
恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤起病隐匿,早期缺乏特异性,常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠,其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性,但一般较癌累及范围广。常见为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。本病是胃肠道的一种罕见肿瘤,占大肠恶性肿瘤的0.2%~1.2%。
椎管内肿瘤
是指发生于脊髓、脊神经根、脊膜和椎管壁组织的原发性和转移性肿瘤主要表现为根性痛、感觉障碍、运动障碍及反射异常、自主神经功能障碍等病因不明,可能与基因突变、其他原发肿瘤转移有关治疗以手术为主
成人急性淋巴细胞白血病
是指成人中前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病主要表现为贫血、发热、感染、出血等发病原因尚不清楚,可能与病毒感染、电离辐射、接触苯有机溶剂等有关主要通过一般支持治疗、全身化疗和造血干细胞移植进行治疗
肠系膜脂肪肉瘤
肠系膜脂肪肉瘤多发生于腹膜后,源发于肠系膜者较少见。肿瘤易生长成巨大性肿块,形状不规则、分叶状、境界清楚、有包膜。切面有的是灰黄色,似脂肪瘤状;有的是灰白色或棕红色,质软似鱼肉样;有的切面湿润,是胶冻样半透明状。手术切除后易复发。男性稍多于女性,好发年龄为40~70岁。
肠系膜纤维肉瘤
肠系膜纤维肉瘤是源于成纤维细胞和胶原纤维的恶性肿瘤。可发生于任何年龄,以中青年多见,部分为先天性发病。多呈侵袭性生长。
肠系膜神经纤维肉瘤
肠系膜神经纤维肉瘤是分布于肠系膜的神经纤维肉瘤,以青年和中年多见,无男女性别差异。肿瘤可呈单个结节,椭圆形,分叶状,有时多个瘤体融合形成大的肿块,边界较清楚,少数可见假包膜或不完全的包膜。肿瘤切面呈灰白色,纤维多者呈编织状结构,细胞丰富,间质血管较多者可呈鱼肉状,质脆,可伴有出血、坏死。40%的病例伴有神经纤维瘤病。
肠系膜淋巴管肉瘤
肠系膜淋巴管肉瘤是源于肠系膜淋巴管内皮的恶性肿瘤。极为罕见,多数继发于慢性淋巴水肿。
肠系膜恶性神经鞘瘤
肠系膜恶性神经鞘瘤是较少见的恶性肿瘤,源于施万细胞周围神经系统的肿瘤,又称恶性施万细胞瘤。此瘤多由神经纤维瘤或神经鞘瘤恶性变所致。肠系膜恶性神经鞘瘤生长于神经干内或神经干旁,可见卵圆形或梭形肿块、体积较大、境界清楚,有不完整的包膜。肿瘤呈结节状或分叶状,质较软,切面均匀,呈灰白色或淡紫红色,常有出血坏死及囊性变或黏液变性。切除后易复发,且生长速度快,少部分转移至局部淋巴结及血行转移至肺。恶性神经鞘瘤常合并多发性神经纤维瘤病,少数患者可合并非神经起源的恶性肿瘤。
肠系膜恶性畸胎瘤
肠系膜恶性畸胎瘤来源于生殖细胞,由外、中、内三个胚层构成,主要由未成熟组织组成,瘤体多为实性,囊性少见。瘤体体积常较大,多呈圆形或卵圆形,也可呈结节状,表面光滑,包膜欠完整,硬度不一。常见软骨、骨或钙化灶,可并发出血、坏死,生长迅速者可穿破包膜向周围浸润、播散。
肠道肿瘤
发生于小肠和大肠的各种肿瘤,可以是良性或恶性可无明显症状或出现腹痛、腹部包块、排便习惯和大便性状改变、便血等病因不明,可能与生活方式、饮食及肠道相关疾病有关根据疾病类型选择合适的治疗方式,如手术、放疗、化疗、靶向治疗等
肠癌
发生于人体肠道的恶性肿瘤可出现腹痛、腹部包块、肠梗阻、便血、排便习惯改变和大便性状改变等症状病因不明,可能与生活方式、饮食及肠道相关疾病有关根据病情选择手术、放疗、药物治疗等综合治疗
Castleman病肾损害
Castleman病肾损害是指由Castleman病所致的肾脏损害性疾病。本病患者主要表现为蛋白尿、贫血等,常伴有其他系统或器官受累的表现,如全身多处淋巴结肿大。
贲门癌
贲门癌是指发生于食管胃交界处的恶性肿瘤早期症状不明显,可有胸骨后不适或疼痛,吞咽食物时有异物感等亚硝胺、饮酒、吸烟及不良饮食习惯等是重要致病因素手术切除是主要治疗方法
伯基特淋巴瘤
一种可能来源于滤泡生发中心,呈高度恶性的B细胞非霍奇金淋巴瘤累及部位不同,症状不同。可表现为颌、面骨肿大,腹部肿块,淋巴结肿大等病因未完全明确,与染色体变异、EB病毒感染、免疫缺陷等有关化学治疗是最主要的治疗方法,还可联合靶向治疗等
鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤
鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤是一种好发于鼻腔及其邻近组织的恶性肿瘤,其恶性细胞大部分来源于NK细胞、少部分来源于NK样T细胞,属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见类型。世界卫生组织(WHO)在2008年将本病命名为结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型。本病发病具有明显的地域及种族差异,多发生于亚洲及南美洲,以黄种人多见,成年男性多发。病变多原发于上呼吸道,以鼻腔多见;少数可发生于鼻外部位,如皮肤、胃肠道、肺、睾丸等,骨髓和中枢神经系统罕见,极少累及淋巴结。典型的病变表现为发生于面中部(特别是鼻部)的坏死性肉芽肿性病变。

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