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尤文肉瘤／原始神经外胚层肿瘤
尤文（Ewing）肉瘤／原始神经外胚层肿瘤（PNET）被定义为：圆细胞肉瘤，显示不同程度的神经内胚层分化。Ewing肉瘤指那些缺乏神经内胚层分化证据的肿瘤；PNET被归到有神经内胚层分化特点的肿瘤，这些特点是通过光景或免疫组化或电镜来评估的。Ewing肉瘤／PNET相对少见，占骨原发恶性肿瘤的6%～8%，次于骨髓瘤、骨肉瘤和软骨肉瘤，在男性稍多见，发病高峰为10～20岁。
硬脑膜转移瘤
硬脑膜转移瘤（MM）又称脑膜癌病（MC）、癌性脑膜炎，是由于恶性肿瘤细胞在脑和脊髓蛛网膜下腔和软脑膜内弥漫性转移，并随血管周围间隙侵入脑皮质而引起的中枢神经系统转移。可累及颅神经或脊髓神经根。组织学表现与原发癌相似，癌组织可有不同程度坏死、液化或出血，致使脑组织水肿，脑脊液循环障碍而引起严重后果。
隐匿型乳腺癌
隐匿性乳腺癌是一种少见的特殊类型乳腺癌，又称隐形乳腺癌，是以腋窝淋巴结转移癌为主要临床表现，而体检及影像学检查（乳腺X线及超声）均未发现乳腺内原发癌。少数病例是在身体的其他部位发现乳腺转移癌，而在乳腺找不到原发病灶。据文献报告其发病率占乳腺癌的0.3%～1.0%。由于隐匿性乳腺癌已有腋窝淋巴结转移，故不属于早期癌。5年生存率为70%左右，影响预后的因素如原发乳腺癌的病理类型和腋窝淋巴结转移的数目等。
阴囊派杰病
阴囊派杰病（阴囊Paget病），又被称为阴囊湿疹样癌或阴囊炎性癌，属于皮肤附属器（包括毛发、汗腺、皮脂腺和指/趾甲）来源的肿瘤，为表皮内腺癌。1874年Paget首先报告了15例患者在乳腺头和乳晕部发生慢性湿疹，久治不愈，2年内这些患者都发生了癌变。1881年Thin将其命名为湿疹样癌。1889年Croker首先报告了发生于阴茎和阴囊的湿疹样癌，并将发生在乳腺的湿疹样癌命名为Paget病，而将发生在乳腺外的Paget病统称为乳腺外Paget病，这命名和分类被沿用至今。乳腺外Paget病的最常见部位是男女外生殖器，此外，还有会阴、腹股沟、肛周、腋下、腘窝、眼睑等部位。
阴囊鳞状细胞癌
阴囊鳞状细胞癌可简称为阴囊鳞癌，是起源于阴囊上皮细胞的恶性肿瘤，因是最常见的阴囊恶性肿瘤，故俗称为阴囊癌。目前阴囊鳞状细胞癌在临床上属于很罕见恶性肿瘤。
阴囊癌
阴囊癌在一般人群中甚为少见。阴囊癌主要有鳞状细胞癌、基底细胞癌及炎性癌三种，以鳞状细胞癌多见，病因不明，患者多有煤烟、沥青、酚油等物质长期接触史，因此与职业因素有关。多见于50～70岁。多经淋巴途径转移。Ray将阴囊癌分4期，A1期：病变局限在阴囊；A2期：病变累及邻近器官如阴茎、精索，但没有其他转移；B期：可切除的腹股沟或髂腹股沟淋巴结转移；C期：髂腹股沟淋巴结转移无法切除；D期：有远处转移，如肺、主动脉旁淋巴结等处。
阴茎癌
阴茎癌是起源于阴茎头、冠状沟和包皮内板黏膜以及阴茎皮肤的恶性肿瘤部分患者可表现为类丘疹、疣状红斑或经久不愈的溃疡等，晚期有菜花样肿物发生可能与包皮过长、包茎、人类乳头瘤病毒感染和基因突变有关主要治疗手段是手术、化疗和放疗
胰腺肿瘤
可有腹痛或上腹不适、黄疸或激素分泌异常等相关表现病因尚不清楚，可能与吸烟、胰腺炎、新发糖尿病、遗传等相关以手术治疗为主，可辅以放疗、药物治疗等吸烟、慢性胰腺炎及胰腺癌家族史等相关人群更易患病
胰腺神经内分泌肿瘤
一种起源于胰腺，具有神经内分泌功能的肿瘤临床症状呈多样性，主要取决于肿瘤是否具有神经内分泌功能目前尚不清楚，可能与基因突变、家族遗传等因素有关采用手术治疗为主，辅以药物治疗的综合策略
胰腺肉瘤
胰腺肉瘤是生长在胰腺的各个部位的软组织恶性肿瘤。由于病例数极少，仅占胰腺恶性肿瘤的0.5%。本病好发于青少年，甚至婴幼儿。预后差。
胰腺囊腺癌
胰腺囊腺癌属于胰腺的增生性囊肿，可由胰腺囊腺瘤恶变而来。本病在临床上罕见，仅占胰腺恶性肿瘤的1%。胰腺囊腺癌的症状与体征多无特异性，许多病人在就诊时症状已存在数月或数年。胰腺囊腺癌是什么意思胰腺囊腺癌是指的胰腺内囊实性恶性肿瘤，相应肿瘤恶性程度偏低，主要表现为囊性病灶伴厚壁以及壁结节。胰腺囊腺癌是一种低度恶性肿瘤，临床较少见，约占胰腺恶性肿瘤的1%。其发病机制尚不明确，可能和家族遗传因素、吸烟以及慢性炎症有相关。患者可表现为明显的腹痛、腰背部疼痛、腹部包块以及消化不良等症状；临床上主要通过超声、CT、MRI等检查进行诊断，发现以后在临床医生指导下进行治疗，首选手术切除治疗。若怀疑或确诊为胰腺囊腺癌，建议至正规医院综合评估病情，遵医嘱配合治疗，以免延误病情。
胰腺多肽瘤
概述胰腺多肽瘤是一种罕见的胰腺内分泌瘤。由于胰腺多肽瘤的临床表现不具有明显特征，加之在许多其他胰岛细胞瘤中又可见到胰腺多肽细胞，因此，胰腺多肽瘤的真正发病率难以估计。
胰腺癌
主要起源于胰腺上皮细胞的恶性肿瘤上腹部不适或腹痛是最常见的首发症状危险因素有慢性胰腺炎、糖尿病、吸烟、饮酒、高蛋白和高脂饮食等手术切除是获得治愈机会和长期生存的唯一有效方法
胰头癌
是胰腺癌的常见类型可有皮肤及巩膜黄染、上腹部饱胀不适、腰背痛、消瘦等症状病因不明，可能与吸烟饮酒、环境、遗传、既往疾病（糖尿病、胰腺炎）等因素有关根据病情采取手术、药物、放疗及介入等综合治疗
眼眶转移性肿瘤
眼眶转移性肿瘤在成人和儿童之间的转移癌有相当明显的差别。在成人，大多数眼眶转移性肿瘤，来自乳腺，肺、膀胱、胃肠道、肾、甲状腺和其他器官的上皮结构；在儿童，眼眶转移性肿瘤多是胚胎神经性肿瘤和肉瘤。因此，儿童神经母细胞瘤、Ewing肉瘤和Wilms瘤等是比较重要的诊断考虑。眼眶转移性肿瘤的原发位置比较广泛，几乎所有部位的恶性肿瘤均有转移至眼眶的可能性。
眼眶及颅眶沟通脑膜瘤
    眼眶及颅眶沟通脑膜瘤是原发于眼眶内或颅内的良性肿瘤。眼眶内的脑膜瘤可以通过视神经管或眶上裂向颅内生长，颅内的脑膜瘤也可通过该部位侵入到眼眶内。本病多见于中年女性，一般为良性肿瘤，起病缓慢。
炎性乳癌
概述炎性乳腺癌是一种高度恶性、特殊类型的乳腺癌。早期表现为无痛性乳房肿大，随后出现乳房发红、变硬，皮肤增厚，可伴疼痛及橘皮样改变。本病发病常急骤，多见于中青年女性，年龄28～60岁，约20%发生在妊娠哺乳期。
血管网状细胞瘤
来源于胚胎祖细胞的良性肿瘤，属于中枢神经系统肿瘤类别可出现头痛、行走不稳、左右摇晃、脊柱疼痛等症状与林道氏病、家族遗传、胚胎发育异常等密切相关手术治疗，根据肿瘤类型采取具体手术方案
血管外皮瘤
血管外皮瘤是发生于毛细血管的网状纤维膜或小血管外膜的一层梭形细胞的肿瘤，病因不明。本病比较少见，主要发生于成年人，无明显性别差异，好发于深层组织，如腹膜后、纵隔和下肢等处，发生于眼眶者较少见。本病的治疗原则为手术切除。
血管内皮瘤
血管内皮瘤是起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤，是一种中间型恶性或介于良性血管瘤和恶性血管肉瘤之间的交界性肿瘤。根据细胞分化程度一般分为两级：一是中间型（低度恶性），细胞分化较好，多无转移；另一种是血管肉瘤，分化差，高度恶性，转移率高，死亡率高。两者均可以有单发和多发的表现。

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