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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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颈部纤维瘤
概述颈部纤维瘤是起源于颈部结缔组织的肿瘤。表现为颈部皮下的无痛性肿块，以手术切除为主，预后良好。
颈部损伤
颈部损伤是由机械性外力、慢性劳损等引起的颈部结构的损伤，比四肢、腹部等损伤少见，可分为开放性损伤和闭合性损伤两种。闭合性损伤多见于拳击、勒缢伤，除可引起血肿和皮下气肿外，往往有丧失意识、脉搏细速、血压下降，同时可出现血肿压迫气管导致窒息，或者颈动脉受刺激，从而引起脑部反射性血循环障碍。开放性损伤平时少见，可见于交通事故、意外事故、生产事故；战时多见于刀伤、弹伤。
颈部神经损伤
颈部神经损伤是指除颈部脊髓损伤以外的交感神经、脑神经及脊神经等损伤。容易出现损伤的颈部神经有喉返神经、臂丛、迷走神经、副神经、膈神经和颈交感干等。颈部神经损伤后会出现一系列神经功能障碍的表现，危害机体健康，给患者的生活、学习和工作带来严重的影响。
颈部软组织疾病
颈部颈椎和椎间盘以外的软组织疾病，引起的疼痛，是一组疾病，但很长时间以来，诊断和命名紊乱，常见诊断“颈部软组织损伤”、“颈部慢性软组织劳损”、“颈椎综合征”等。以局部疼痛、肿胀、功能活动受限为主要特征。
颈部淋巴结炎
是由感染引起的颈部淋巴结炎症常有颈部淋巴结肿大、咽喉痛等症状多与金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等感染有关主要为抗感染治疗
颈部勒伤
概述颈部勒伤是指将绳索状物环绕颈部，用手或其他机械力，使该物在颈部绞紧，引起颈部软组织损伤，同时伴有严重缺氧，甚至窒息而死亡。
颈部静脉损伤
颈部损伤比躯干、四肢等损伤发生率低，颈部静脉损伤是颈部损伤中发生率较高的损伤，可分为闭合性和开放性两种。
颈部脊髓损伤
颈部脊髓损伤是一种非常严重的损伤，常造成患者死亡或残疾。颈上段脊髓损伤者易发生四肢瘫痪，如果膈肌和肋间肌瘫痪，可发生呼吸困难，常致患者迅速死亡。颈下段脊髓损伤者在损伤平面以下出现肢体瘫痪，上肢呈节段性感觉和运动障碍；由于胸部呼吸肌瘫痪，患者仅有腹式呼吸，同时伴有括约肌功能障碍和Horner综合征。脊髓完全断裂者可立即发生弛缓性完全瘫痪，损伤平面以下各种感觉和反射消失，一般不能恢复。
颈部动脉损伤
颈部大动脉主要指颈总动脉、颈内动脉等。发生损伤时，常有致命性的喷射性出血，不及时救治可导致患者死亡。若伤口不太大，而又仅为侧壁损伤，则短时间内可发生颈部大血肿，压迫气管，导致呼吸困难，亦可短时间内形成外伤性假性动脉瘤。若静脉同时发生损伤，动静脉有瘘口相通而形成动静脉瘘。
经膈肌肋间疝
经膈肌肋间疝（transdiaphragmatic intercostal hernia）是腹内脏器经膈肌由胸壁“薄弱区”膨出而形成的疝。Manrer和Blades（1946）首次报道本病准确详细的描述了4例患者。Croce和Mehta（1979）以“肋间胸膜腹膜疝”的名称报道该病，Cole等（1986）命名该病为经膈肌肋间疝。肋间胸膜腹膜疝极其罕见，迄今为止，有文献记载的病例仅12例，均为男性，年龄19～73岁。
经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝
概述经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝是经腹会阴直肠癌根治术后盆腔底部腹膜缝合处裂开，小肠由此裂口疝入骶前间隙形成的疝。
精索鞘膜积液
在睾丸下降过程中，由于精索鞘状突部分未闭合而形成的囊性积液腹股沟或睾丸上方有囊性肿块，阴囊有坠胀感或牵扯痛与精索鞘状突异常闭合、炎症性疾病、丝虫病等有关可采取药物治疗或手术治疗
精索静脉曲张
男性精索静脉增粗、扩张、迂曲病情严重时患侧阴囊增大、坠胀不适、隐痛，劳累后加重病因不明，主要是由于先天发育不良或后天疾病导致静脉压力增高轻症无须治疗或保守治疗，症状明显、影响生育时应及时手术
精囊炎
包括精囊的急、慢性炎症，可与前列腺炎同时存在表现为血精、射精疼痛、尿频、尿痛、尿急、小腹胀痛等多由细菌经尿道上行感染引起以药物治疗为主
精囊腺炎
概述精囊炎是精囊腺的非特异性疾病。多由病菌、性生活不洁等因素引起。症状多见精液带血、射精疼痛等。大多通过药物治疗。
精囊结石
精囊结石，发生在精囊内的结石称为精囊结石，临床上罕见。由于精囊的慢性炎症，射精管阻塞，精囊液潴留，代谢紊乱等引起无机盐结晶沉积在脱落的上皮细胞和炎性渗出物上形成。结石常为多发，一般较小，为1～2毫米大小，表面光滑质硬呈棕色。精囊结石可单个或多个发生，很少出现症状，偶见血精、射精疼痛或会阴部不适。精囊结石罕见，结石呈圆形，质硬、光滑。
晶体性关节病
晶体性关节炎又称为痛风性关节炎。由于嘌呤代谢障碍，尿酸盐积沉于软骨、关节和皮下组织等处，日久后成为“痛风石”。多见于男性，好发部位常在第一拇趾关节。
浸渍足
浸渍足又名战壕足、海船足，是由于双下肢长期静止暴露于寒冷、潮湿环境中，局部血液循环障碍引起的一种非冻伤性组织损伤。多发生于不足以引起冻伤的潮湿寒冷环境中，气温一般在冰点以上，主要发生于长期处于战壕里的战士。本病也可发生于长期漂浮于木排、小船上的船工，以及遇海难的水手等。
进行性骨化性肌炎
进行性骨化性肌炎（MOP）又叫进行性骨化性纤维发育不良（FOP），是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。国外统计其发病率约为1/200万，无性别、种族等差异，而据国内报道男性略多于女性。
进行性骨干发育不全
进行性骨干发育不良（PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主张称PDD为进行性骨干-骨骺发育不良症。长骨受累可造成患者运动障碍和骨痛，颅骨硬化可导致听力、嗅觉减退或丧失。

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