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桡骨下端骨折
桡骨下端骨折是指距桡骨下端关节面3厘米以内的骨折，这个部位是松质骨与密质骨的交界处，为解剖薄弱处，一旦遭受外力，容易骨折，常伴桡腕关节及下尺桡关节的损坏。桡骨下端构成桡腕关节，其关节面向掌侧倾斜10～15度，向尺侧倾斜20～25度，当骨折发生移位时，其关节面角度发生改变，因此可形成常见的伸直型骨折和屈曲型骨折。桡骨下端骨折极为常见，多见于老年妇女、儿童及青年。
桡骨下1/3骨折合并下尺桡关节脱位
概述桡骨下1/3骨折合并下尺桡关节脱位，又称为盖式骨折，通过X线片检查可诊断。
桡骨头骨折
桡骨头骨折是常见的肘关节损伤通常表现为肘外侧疼痛或压痛，肘屈伸或前臂旋转时疼痛加重，活动受限多由间接外力造成可采取非手术治疗和手术治疗
桡骨颈骨折和桡骨头骨骺分离
概述桡骨颈骨折多发生于少年、儿童，骨骺尚未闭合，亦为桡骨头骨骺分离。多属Sulter—Harris分型的Ⅱ型和I型。
桡骨颈骨折
桡骨颈骨折并不多见，常与桡骨头骨折伴发，亦可单发，桡骨颈骨折主要是由于暴力引起,当提携角、肘关节多呈自然外翻状，在跌倒手部撑地时暴力由远及近沿桡骨向肘部传导，当抵达桡骨上端时，桡骨头与肱骨小头撞击，引起桡骨头、桡骨颈或两者并存的骨折。
桡骨茎突狭窄性腱鞘炎
概述桡骨茎突狭窄性腱鞘炎是指由于拇长展肌和拇短伸肌的共同腱鞘反复水肿，导致腱鞘壁增厚变窄的一种腱鞘疾病。
桡骨茎突骨折
桡骨茎突骨折多为跌倒时手掌着地，暴力沿腕舟骨冲击桡骨下端；或被翻转的摇手柄击伤桡骨茎突部所致的骨折，故也有摇手柄骨折之称，现在手摇柄汽车已罕见。骨折线常呈横形，波及桡腕关节，骨折块多无移位。
桡骨茎突部狭窄性腱鞘炎
腱鞘炎是指腱鞘因机械性摩擦而引起的慢性无菌性炎性改变。腱鞘炎是骨科常见病，多见于手工劳动者，特别是用手指反复做伸、屈、捏、握操作的人易患此病，一般女性多于男性。腱鞘是肌腱辅助装置的一种，是肌腱周围的结缔组织为适应肌腱的滑动而分化形成的包围肌腱的双层套管状结构，多见于腕、踝、指、趾等腱长且活动多的部位。腱鞘分为两层，外侧为纤维性腱鞘，由深筋膜的横行、斜行纤维增厚而成，附着于骨及关节囊，对肌腱起约束、支持、滑车和增强拉力的作用。内层为滑膜性腱鞘，位于纤维性腱鞘内。滑膜鞘又分脏、壁两层，壁层衬于纤维性腱鞘的内面，在骨面形成折叠的部分称为腱系膜，包绕在肌腱表面的一层即为脏层。脏、壁层滑膜两端封闭为盲腔，其间含有少量滑液，起润滑和保持肌腱活动度的作用。
桡骨骨折
桡骨骨折是指桡骨的完整性和连续性发生中断主要表现为受伤的前臂疼痛、肿胀、皮下淤血、活动受限以保守治疗和手术治疗为主经及时正确的处理，患肢多预后良好；少数有骨折不愈合、畸形愈合等
桡骨干下三分之一骨折合并下尺桡关节脱位
桡骨中下1/3骨折合并下桡尺关节脱位称Galeazzi骨折。主要表现为前臂及腕部肿胀、疼痛，尺骨茎突突出。移位多者畸形明显，前臂旋转活动受限。
桡骨干骨折
桡骨干骨折仅占前臂骨折总数的12%，以青壮年人居多。本病患者伤后前臂出现肿胀、疼痛，可无显著畸形。损伤处有明显压痛，前臂活动明显受限。
桡骨、尺骨茎突骨折
本病很常见。多由摔倒时手掌着地而发生，冲击力经舟状骨作用于桡骨下端而引起桡骨茎突的横骨折。亦有被直接撞击，如工具手柄等反击而致伤者。另外，腕关节强力尺偏，桡侧副韧带强力牵拉，使桡骨茎突造成撕脱骨折。骨折块小，向远侧移位。尺骨茎突骨折常与韧带牵拉有关，往往与Colles骨折伴发，亦有单发骨折。
软组织损伤
软组织损伤是各种原因导致的软组织结构和功能损害的疾病表现为局部肿胀、疼痛、皮肤青紫、压痛、活动障碍等可由物理因素、化学因素、生物病理因素等引起可采用紧急处理、药物治疗、手术治疗、物理治疗等
软骨黏液样纤维瘤
软骨黏液样纤维瘤是一种少见的以分叶状生长的黏液样和软骨样分化的良性骨肿瘤，起源于形成软骨的结缔组织，并具有黏液样和软骨样特征。占原发性骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。1948年Faffe及Lichtenstein首先叙述并命名本病。年龄与性别分布，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。男性发病率高于女性，为1.9：1。主要临床症状为轻微疼痛、肿胀、运动受限。
软骨外胚层发育不全
软骨外胚层发育不全于1940年首先由Ellis和Van Creveld报道，故常称为Ellis-Van Creveld综合征，多在亲属通婚的家庭中有较高的发病率，属常染色体隐性遗传，中胚层和外胚层组织均受累常伴随先天性心脏病。
软骨损伤
概述软骨损伤是指各种因素影响关节滑膜正常分泌或关节软骨受到挤压或挫伤，使关节软骨受损，导致关节正常活动受限，其在运动性损伤中十分常见。
软骨母细胞瘤
软骨母细胞瘤又称Codman肿瘤。软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞（软骨母细胞）的良性肿瘤。主要位于长骨末端的骨骺。通常于儿童晚期或青少年期发病。
软骨瘤
一组具有许多相同组织学特点，由透明软骨构成的良性肿瘤症状主要为局部肿块或肿胀，多不伴有疼痛；也可无不适症状病因不明，可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传等因素有关无症状者定期观察，症状明显或怀疑恶变者须手术治疗
软骨发育异常
软骨发育异常又称内生软骨瘤病，多发内生软骨瘤病(Ollier病)等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，多见于指骨。虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
软骨发育不全
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。

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