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纤维组织细胞瘤
概述纤维组织细胞瘤一种指由纤维细胞和组织细胞构成的肿瘤，根据病理学特征可分为良性、中间型和恶性纤维组织细胞瘤三种类型。临床症状与其发生的位置有关，可表现为肿瘤发生部位的肿块、疼痛以及功能异常等。治疗需要根据肿瘤的性质等选择手术治疗、放疗、化疗等方法。
纤维性骨炎
纤维性骨炎是由于慢性肾衰继发性甲状旁腺功能亢进，引起的高转运型骨病。临床上主要表现为晚期骨骼病变、皮肤瘙痒、自发性肌腱断裂、软组织钙化等。
纤维软骨间质瘤
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
先天性跖骨内收畸形
先天性跖骨内收畸形（congenital metatarsus adductus）表现为前足在附中关节处的内翻与内收，畸形完全在踝关节前方，而足跟与小腿仍保持正常关系。它是一种相当常见的畸形，常引起儿童足趾向内侧倾斜的步态。
先天性睾丸发育不全综合征
一种发病率较高的先天性男性性别发育异常主要表现为男性乳房女性化，两侧睾丸小，精子活力差，体内促性腺激素水平升高与性染色体异常有关无治愈方法，主要包括雄激素替代治疗及不育治疗
先天性主动脉弓畸形
先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识，诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及分支畸形仅占1%～2％。
先天性主动脉瓣窦瘤破裂
动脉瓣窦瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦，次之为无冠动脉瓣窦，左冠动脉瓣窦则很少见。
先天性主动脉瓣下狭窄
先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，仅次于主动脉瓣狭窄，它有两种常见的类型：①局限型动脉瓣下狭窄 占70%，又包括隔膜样瓣下狭窄，是主动脉瓣下1.0～1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄，和纤维肌隔样瓣下狭窄（纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局限型狭窄）。②弥漫型主动脉瓣下狭窄 是左心室流出道肌肉弥漫型增厚造成的管状狭窄，又称为隧道性瓣下狭窄。本病常合并其他畸形如动脉导管未闭、主动脉缩窄、主动脉弓离断、室间隔缺损和主动脉瓣畸形，合并主动脉瓣狭窄最多见，占50%～60%。
先天性主动脉瓣上狭窄
先天性主动脉瓣上狭窄较主动脉瓣和瓣下狭窄少见。它同主动脉囊发育异常有关，合并一系列的特殊表现。Williams于1961年报道主动脉瓣上狭窄患者常有智力发育迟钝和特殊面孔，后被一些学科所证实，故称Williams综合征。治疗时，应根据升主动脉狭窄长度及病理类型决定手术方式。
先天性直肠与周围脏器瘘
概述先天性直肠与周围脏器瘘是指与肛管或直肠腔相通的瘘管，瘘管一端通于肛管内肛窦和肛腺的感染灶，称内口；另一端通至周围脏器称外口。
先天性支气管囊肿
先天性支气管囊肿是一种由胚胎发育障碍引起的先天性畸形，为呼吸系统较常见的先天性疾病。因发育阶段不同，病变可发生在不同部位。本病根据病变部位分为纵隔型、肺内型及异位型。囊肿主要位于纵隔内，可为单发或多发。
先天性胸骨旁疝
先天性胸骨旁疝又称Morgagni疝，多为成年女性、肥胖者，右侧多见，疝入的器官以大网膜多见，有时为结肠。
先天性心包缺如或缺损
先天性心包缺如或缺损是一种少见的心脏病。男女均可发病，男性多于女性（3：1），发病年龄为11～79岁。大多数心包缺损病人通常无症状，少数可出现某些非特异性症状。其中最常见的症状为胸部不适，偶可出现呼吸困难、头晕和晕厥。
先天性消化道畸形
先天性消化道畸形是外科常见的畸形之一，临床主要表现为呕吐、腹胀，而许多内科疾病也可表现为同样的症状，因此容易误诊而未能及时进行治疗，甚至出现严重的并发症而危及生命。内科性的呕吐、腹胀一般症状较轻微，经对症治疗后较快恢复。
先天性胃壁肌层缺损
先天性胃壁肌层缺损指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。
先天性输尿管瓣膜症
先天性输尿管瓣膜症是指有一横行黏膜皱褶突出于输尿管腔内，大多位于膀胱输尿管交界处3cm之内，是输尿管壁的先天性畸形，通常引起上尿路梗阻，临床分为环状瓣膜（单一或多发环状瓣膜）、叶瓣状瓣膜（单一或多发叶瓣状瓣膜）及混合型瓣膜（环状瓣膜合并叶瓣状瓣膜）3种，引起近端输尿管扩张。
先天性手部关节挛缩
先天性手部关节挛缩是先天性多发关节挛缩在手部的表现表现为各手指、拇指的指间关节及掌指关节屈曲挛缩及拇指蹼缩窄病因尚不明确，可能与先天因素有关以手术治疗为主
先天性十二指肠闭锁
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down综合征）。本病多见于早产儿，其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐，且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。
先天性前尿道瓣膜
概述先天性前尿道瓣膜属于下尿路梗阻，可伴发或不伴发憩室。瓣膜通常位于阴茎、阴囊交界处尿路腹侧，可阻碍尿液排出，导致近端尿路扩张，梗阻严重时可能发生由于肾实质发育不良导致的渐进性肾功能丧失。
先天性盘状半月板
先天性盘状半月板是一种先天性畸形，指膝关节正常的半月板被纤维软骨组织的盘状半月板所替代，表现为膝关节的半月板呈盘形肥大，是儿童膝关节的常见先天性畸形，单侧发病多见，又以外侧最多见，发病无性别差异，无家族遗传性。

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