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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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海鱼分枝杆菌感染
概述海鱼分枝杆菌感染是指接触海水或淡水时，被海鱼分枝杆菌从皮肤侵入所引起的局限性皮肤病。
海马硬化
概述海马硬化是颞叶内侧癫痫特征性病理改变，萎缩的海马显微镜下可见神经元凋亡、胶质细胞增生和苔藓纤维芽生。多数患者单侧海马受累。
海洛因肾脏病
随着吸毒人数的逐渐增加，海洛因肾脏病也呈上升趋势。海洛因可通过鼻吸、抽烟进食或皮下、静脉注射等多种方式摄入体内，经常与可卡因一同注射，海洛因的半衰期为3分钟，迅速代谢后具有药理作用，吗啡以游离或未结合形式从尿中排泄。本病患者平均年龄不到30岁，90%为男性，疾病发作前吸毒时间为6个月～30年（平均6年）。
H型高血压
高血压伴同型半胱氨酸升高早期没有明显症状，血压控制不佳可出现头晕、头痛等表现血浆同型半胱氨酸水平升高、低叶酸水平、MTHFR C677TT 基因型包括一般治疗、药物治疗
HIV相关呼吸道感染
人类免疫缺陷病毒（HIV）又称艾滋病毒。HIV主要侵犯破坏CD4+T细胞，导致机体细胞免疫功能损害，最终并发严重机会性感染和肿瘤。本病传播迅速，发病缓慢，病死率极高。HIV并发肺部感染可出现发热、心动过速、发绀。胸片可以为HIV肺部感染的诊断提供线索，并为诊断步骤选择提供参考。
HIV感染前期
HIV感染后，病毒在体内复制但感染者多数未意识到的阶段部分感染者出现类似流感的急性期症状，也可能没有临床症状抗逆转录病毒治疗可降低病毒载量，减缓病情发展及时接受治疗可延缓病情发展，但绝大多数感染者最终进展到艾滋病期
H7N9型禽流感
概述H7N9型禽流感是一种新型禽流感，是由H7N9亚型禽流感病毒引起的急性呼吸道传染病。患者一般表现为流感样症状，如发热、咳嗽、少痰，可伴有头痛、肌肉酸痛和全身不适。重症者常并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS)，危及生命。
膈肌麻痹
膈肌麻痹是由于膈神经受损，神经冲动被阻断而产生的一侧或两侧的膈肌麻痹上升，运动障碍。其病因广泛，最常见为肺癌转移至纵隔的淋巴结压迫或侵袭膈神经引起。其他如脊髓前角炎、运动神经单位疾病、带状疱疹、结核、白喉、心包炎、纵隔炎、肺炎、铅中毒、巨大主动脉瘤、颈深部手术或外伤、分娩时婴儿颈部过度牵拉、胸腔手术不慎伤及神经等亦可累及膈神经导致膈肌麻痹。部分患者的病因不明。长期的膈肌麻痹可产生膈肌萎缩形成一层薄膜。
胱氨酸病
胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸（包括赖氨酸，精氨酸、鸟氨酸）及胱氨酸等转运障碍所致。本病临床罕见，主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中，其结晶沉积在角膜，结膜、骨髓、淋巴结，白细胞，肾等内脏，致肾小管和肾小球功能损伤，最后发展成尿毒症，多于青春期前死亡。
橄榄体脑桥小脑萎缩
橄榄体脑桥小脑萎缩（OPCA），是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点，以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩（MSA）的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为橄榄体脑桥小脑萎缩。以后的神经病学和病理学研究发现，许多橄榄体脑桥小脑萎缩患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）中的SCA-1型。而一些散发性的橄榄体脑桥小脑萎缩病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为多系统萎缩。
枸橼酸杆菌肺炎
枸橼酸杆菌肺炎（Citrobacter pneumonia）是由枸橼酸杆菌感染引起的肺部炎症。枸橼酸杆菌为肠杆菌科枸橼酸杆菌属，它包括三种，即异型枸橼酸杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌和无丙二酸枸橼酸杆菌。枸橼酸杆菌肺炎多见于医院获得性感染，临床表现与一般急性细菌性肺炎相似。主要症状为畏寒、发热、咳嗽、咳黄痰或白黏痰、胸痛，呼吸困难。部分患者可有腹痛、腹泻等消化道症状。
睾丸女性化综合征
雄激素抵抗是指由于雄激素受体和配体结合异常或受体后信号传导的异常导致雄激素的作用得不到充分发挥所引起的一组临床综合征。根据外周组织对雄激素抵抗的不同程度分成完全性雄激素抵抗和部分性雄激素抵抗（PARS）。完全性的雄激素抵抗综合征，也称为睾丸女性化综合征。睾丸女性化一词为Morris首先倡用，这类患者可以表现出不同程度的男性假两性畸形，甚至是完全的女性化外观。青春期后表现为原发性闭经，有良好的乳房发育，盆腔内无女性的子宫及附件；雄激素受体部分缺乏患者，外生殖器表型基本接近正常男性外观，这类患者也称为Reifenstein’s综合征。
过敏性支气管肺曲霉病
过敏性支气管肺曲霉病（ABPA）又称变应性支气管肺曲霉病，是过敏性支气管真菌病中最常见和最具特征性的一种疾病，1952年在英国首先报道。其致病曲霉以烟曲霉最常见，黄曲霉、稻曲霉、土曲霉偶可见到。急性期主要症状有喘息、咯血、脓痰、发热、胸痛和咳出棕色痰栓。
过敏性血管炎和肉芽肿病
过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿（AG）也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎，是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉，也可累及皮肤、心脏、胃肠道、肝脏等器官。最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病。他们认为过敏因素在该病的发生过程中起重要作用。首次将此病从PAN中鉴别开来，并提出本病可看作是PAN与韦格内肉芽肿的中间型，或为吕弗硫综合征与韦格内肉芽肿的中间型。
过敏性血管炎
过敏性血管炎是最常见的血管炎之一，曾用名有白细胞破碎性血管炎，坏死性结节性皮炎，超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等，临床上患者常以明显的皮肤损害或伴发其他器官受累为突出表现。病理组织学检查显示小血管血管壁纤维素样坏死，血管周围大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎，红细胞外溢等现象。除暴发型及严重内脏损害外，一般预后好，可于数周内恢复。
过敏性结肠炎
概述过敏性结肠炎是一种以结肠生理功能紊乱为突出表现的全身性功能疾病，而无病理解剖方面的器质性改变。临床上以腹胀、腹痛、便秘、腹泻和黏液便等单独或综合出现的症状为特征。
过敏性急性小管间质性肾炎
过敏性急性小管间质性肾炎（Acute tubulointerstitial nephritisdue to hypersensitive）又称药物性急性间质性肾炎，是指由多种药物引起、急骤起病、以肾间质水肿和炎细胞浸润为主要病理改变，以肾小管功能障碍和伴滤过功能下降为主要临床特点的一组临床病理综合征。
过敏性肺炎
过敏性肺炎（外源性过敏性肺泡炎）是易感人群反复吸入各种具有抗原性的有机粉尘、低分子量化学物质，引起的一组弥漫性间质性肉芽肿性肺病。反复吸入含嗜热放线菌干草引起的农民肺即是其中的代表。过敏性肺炎的发生与季节性大气污染、室内微生物污染有关，病人首先须脱离致病原的环境。
过度通气综合征
过度通气综合征(hyperventilation syndrome，HVS)是呼吸中枢调节异常，过度通气超过生理代谢所需而引起的一组症候群。常表现为呼吸困难、肢体麻木、头晕眼花，严重者可有晕厥、抽搐等症状。发作时患者会感到心跳加速、心悸、出汗，因为自己感觉不到呼吸而加快呼吸，导致体内二氧化碳不断被排出而浓度过低，引起继发性的呼吸性碱中毒等症状，也称呼吸性碱中毒综合征、呼吸神经综合征、高通气综合征。
果糖不耐受
果糖不耐受（fructose intolerance，FI）又称果糖-1,6-二磷酸醛缩酶缺陷病，是一种由于1-磷酸果糖醛缩酶B基因突变而导致酶缺乏或活性减低，引起低血糖及肝、肾功能损害，肝大、黄疸和肾小管性酸中毒等表现的先天性疾病。本病为先天性罕见疾病，发病率不确切，约为1/20000。

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