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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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进行性脊髓性肌萎缩症
为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
进行性脊肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。
进行性肌萎缩
进行性肌萎缩（PMA），亦称为进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。
进行性核上性麻痹
进行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又称Steele-Rchardson—Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。通常开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，患者可出现严重强直并失去活动能力。本病破坏基底节及脑干，其病因不明，目前尚无有效的治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。
进行性肥厚性间质性神经炎
进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为神经干肥大，压痛四肢远端运动，感觉障碍，小脑症状，脊柱侧弯与弓形足等。
进行性多灶性白质脑病
进行性多灶性白质脑病（PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（JCV）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。二十世纪八十年代之前,本病较为罕见，但随着人类免疫缺陷综合征（艾滋病）的流行,该病报道的病例数陡然增加，除此外，本病易见于恶性血液系统疾病如：霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等等器官移植患者，合并自身免疫系统疾病患者等等。
进行性播散型水痘
概述水痘是人体感染水痘-带状疱疹病毒所引起的疱疹性损害。免疫功能低下者被感染后易发展为进行性播散型水痘，病情严重，主要表现为病毒血症持续时间长，有高热及全身中毒症状，全身皮疹多而密集，新皮疹不断出现等。
金黄色葡萄球菌性肠炎
概述金黄色葡萄球菌性肠炎是指由金黄色葡萄球菌引起的一种肠炎，多因原发疾病长期用抗生素引起肠道菌群失调所致，抗生素敏感菌株受到抑制，耐药的金黄色葡萄球菌株的大量繁殖致病。特点为起病急、中毒症状严重，主要表现为恶心、呕吐、发热、腹痛、腹泻等。
金黄色葡萄球菌脑膜炎
金黄色葡萄球菌脑膜炎是指由金黄色葡萄球菌引起的脑膜炎，多继发于金葡菌败血症，多见于合并左心内膜炎的患者，通过细菌栓子经血流侵袭脑膜而得病。临床表现为起病急，常有全身感染中毒症状，除脑膜炎症状外，还有局部感染病灶。治疗上选用敏感抗生素消炎、对症治疗为主。
金黄色葡萄球菌肺炎
一种由于金黄色葡萄球菌感染引起的肺部急性化脓性炎可出现寒战、高热、咳嗽、咳脓性痰、胸痛等症状由金黄色葡萄球菌感染所致主要采取药物治疗，配合吸氧、营养支持等对症支持治疗
戒酒综合征
戒酒综合征发生在长期（2～3周以上）大量饮酒而突然停止饮酒或明显减量时，患者随即产生一系列症状与体征，被称为戒酒综合征或脱瘾症候群。发病机制系因中枢神经系统失去酒精的抑制作用而产生大脑皮质或β-肾上腺素能神经过度兴奋所致。多发生在已有躯体依赖的酗酒者。表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动和自主神经过度兴奋。戒断综合征的每一主要症状都可或多或少地以单纯的形式发生，但常以不同的组合形式出现。
结直肠炎性息肉
结直肠炎性息肉是继发于慢性溃疡性结肠炎、克罗恩病、血吸虫病、阿米巴痢疾、肠结核等疾病之后形成的肉芽肿，也称假性息肉。
结直肠息肉病
结直肠息肉病是指结肠内布满数量较多（通常在100枚以上）、大小不一的隆起性病变（包括息肉和腺瘤）。这是一类较少见的结直肠疾病，与常见结直肠息肉和腺瘤的区别在于数量上的不同。可分为肿瘤性息肉病、错构瘤性息肉病、其他息肉病等。肿瘤性息肉病包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)、加德纳（Gardner）综合征、特科特（Turcot）综合征。错构瘤性息肉病包括波伊茨-耶格综合征（又称黑斑息肉综合征）、幼年性息肉综合征、多发性错构瘤综合征、卡纳达-克朗凯特综合征。其他类包括增生性息肉病、炎症性息肉病、多发性淋巴性息肉病。
结直肠非肿瘤性息肉
结直肠非肿瘤性息肉是指结直肠黏膜表面突出的异常生长的、较少发生癌变的肿物。其主要有幼年性息肉、增生性息肉和炎性息肉三类。
结石性胆囊炎
胆囊炎、胆囊结石同时存在的疾病总称反复发作的右上腹不适或右上腹痛等症状胆囊结石是结石性胆囊炎的主要病因应按是否有症状、是否有并发症分别进行个体化治疗
结节性硬化症
结节性硬化症是累及多器官系统的常染色体显性遗传病以皮肤损害、癫痫发作和智能减退为主要临床特征常染色体显性遗传为主，也可见散发病例药物和手术治疗相结合
结节性液化性脂膜炎
本病也称胰腺性皮下结节性脂肪坏死症。其临床特征为反复成批出现发红的疼痛性皮下结节，直径0.5～5厘米。皮损最早发生于小腿，以后可波及全身皮肤。某些结节在软化期后可含有无菌性黏稠物质，皮损出现时可伴有阵发性腹痛、多关节炎（或关节痛）、发热及嗜酸粒细胞增多症。皮损自发性内陷而无表皮萎缩。本病发病男性多于女性，伴发胰腺癌者男女之比为5∶1，伴发胰腺癌的发病年龄多在40岁以上。
结节性多动脉炎
结节性多动脉炎（PAN）是由中等大小动脉或小动脉出现炎性渗出及增生形成节段性结节的坏死性血管炎。此病好发于血管分叉处，导致微动脉瘤形成、血栓形成、动脉瘤破裂出血及器官梗死，以皮肤、关节、外周神经受累最常见，并可累及全身各器官。此病可发生于任何年龄段，以40～60岁多见，男女发病比例约（2～3）∶1。
结节病性心肌病
结节病是一种肉芽肿炎症性疾病，病因不明，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器，如淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织，临床经过较隐袭，病人可因完全性房室传导阻滞和（或）充血性心力衰竭而猝死，甚至以猝死为首发症状。
结节病
一种原因不明的系统性肉芽肿性疾病常见症状包括发热、肌肉痛、眼部干涩、皮疹及关节痛等病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关治疗包括一般治疗和药物治疗

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