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酒精性肝纤维化
酒精性肝纤维化是因长期大量饮酒所致的肝纤维增生性疾病,是酒精性肝硬化的前期阶段。患者无特异性症状,会出现乏力、腹胀、肝区疼痛等症状。戒酒和抑制肝星状细胞活化是最有效的治疗方法。
酒精性肝病
长期大量饮酒引起的慢性肝损伤性疾病一般无症状,但也可出现乏力、食欲减退、右上腹不适、恶心、呕吐及黄疸等症状主要由长期酗酒引起包括戒酒、调理饮食、适当运动、药物治疗,严重时要进行人工肝或肝移植治疗
酒精所致四肢酸痛
概述酒精所致四肢酸痛是指长时间大量饮酒后,导致神经系统病变,从而引起肢体疼痛、肌肉无力、四肢远端末梢感觉和运动障碍。
酒精所致幻觉症
概述酒精所致幻觉症是指长期饮酒或突然停饮后出现的以幻觉为主要症状的精神障碍,不包括醉酒状态下由于意识状态改变产生的错觉、幻觉或妄想,表现为在意识清晰的情况下有生动、持续性的视听、幻觉,病程缓慢。
酒精不耐受
由于体内代谢酒精的酶类相对较少,导致饮酒后身体出现一系列不良反应表现为酒后皮肤潮红、面部发热、心跳加快、头晕、头痛、血压下降等因先天基因缺陷导致体内代谢酒精的酶类相对较少所致通过停止饮酒,卧床休息,多饮水加速酒精代谢缓解;症状严重应紧急就医
痉挛性斜颈
痉挛性斜颈是一种累及颈部肌群的肌张力障碍性疾病可出现头颈部运动障碍及疼痛等症状病因尚不明确根据病情选择药物治疗或手术治疗
痉挛性肛门直肠疼痛
痉挛性肛门直肠痛(proctalgia fugax,PF)是指肛门区域突发的剧烈疼痛,持续数秒至30分钟,然后完全缓解。PF在一般人群中的患病率为2%~8%,好发于女性。因本病发作不频繁,持续时间短暂,往往不被病人所重视,只有17%~20%的PF患者会向医生咨询。对大部分患者只需要解释和消除他们的疑虑。对少数发作频繁要求治疗的患者,可吸入沙丁胺醇(β肾上腺素能激动剂)或可乐定、硝酸甘油、亚硝酸异戊酯等。对伴有明显心理异常的患者,可给予抗抑郁、焦虑药物治疗或行为治疗。
静止性淋巴细胞性甲状腺炎
静止性淋巴细胞性甲状腺炎是亚急性病变,多发生于产后期妇女。产后甲状腺功能紊乱多数发生这一疾病。虽然静止甲状腺炎病因不清,但有证据提示是自身免疫性疾病。
静息型心绞痛
静息型心绞痛是指静息状态下发作的不稳定型心绞痛,是较为严重的不稳定型心绞痛发作形式之一,发作时持续时间较长,如果不能恰当及时的治疗,患者可能发展为急性心肌梗死,进而危害患者生命安全。不稳定型心绞痛继发于冠脉阻塞的急性加重,与稳定型心绞痛相比,不稳定型心绞痛的疼痛更剧烈,持续时间更长,较低的活动量就可诱发,休息时也可自发出现,性质可呈进行性恶化。由于此类心绞痛病情发展常难以预料,有进展至心肌梗死的高度危险性,必须予以足够的重视。
颈动脉硬化性狭窄
动脉硬化性狭窄为全身性疾患,发生在大、中动脉,可使动脉管壁增厚、变硬,失去弹性、管腔狭窄,导致器官、组织的供血不足,本病多发生在男性,发病年龄多在45岁以上,发病率随着年龄增长有增高的趋势。颈动脉作为颅外供血血管,颈动脉硬化性狭窄是导致脑缺血、缺氧的主要原因,可导致脑血管意外或卒中。
颈动脉盗血综合征
概述颈动脉盗血综合征是指当一侧颈内动脉闭塞时,另一侧颈内动脉通过前交通支或后交通支代偿性向患侧供血,致使正常侧供血不足的现象。一般分为颈-颈型盗血和颈-椎基底动脉型盗血两种类型。
颈部淋巴结核
概述颈部淋巴结核是一种由结核分枝杆菌侵及颈部淋巴结所致的慢性特异性感染性疾病。结核分枝杆菌大多数经扁桃体、龋齿侵入,少数继发于肺和支气管结核病变,并在人体抗病能力低下时引起发病。临床以颈部一侧或双侧出现多个淋巴结肿大,逐渐形成不规则肿块,晚期出现寒性脓肿,溃后经久不愈为特点。
经皮经肝胆管引流术护理
经皮经肝胆管引流术是一种在X线或B超引导下进行的微创诊疗方法,可明显改善阻塞性黄疸、重症胆管炎等患者的肝功能、胆压、血清胆红素水平,其优点是安全、创伤小、并发症少、疗效显著。优质的护理工作可以减轻患者的紧张焦虑,帮助手术顺利进行,减少并发症。
精神反射性癫痫
精神反射性癫痫是指由各种高级神经心理活动,如计算、下棋、打牌等,诱发癫痫发作,属于反射性癫痫的一种类型。精神反射性癫痫的发病率比较低,发病者以年轻人居多。根据不同的诱发因素,分为计算癫痫、弈棋癫痫、纸牌癫痫等多种类型。不同类型的精神反射性癫痫,发作类型各有不同,常见的发作类型有全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作、失神发作、肌阵挛发作等。
惊吓性癫痫
惊吓性癫痫是指由某种突然的、没有预料到的声音(如关门声、电话声等)引起的癫痫发作,属于反射性癫痫的一种类型。惊吓性癫痫较少见,大多数发作发生于出生后2年内或围生期前后。可表现为惊跳,随后出现短暂的、不对称的肢体强直,上肢屈曲、下肢伸直或屈曲,甚至跌倒,多在30秒内停止发作,也可以表现为肌阵挛发作或失张力发作。惊吓性癫痫药物治疗效果不佳,手术治疗是目前比较有效的治疗方法。
近端指间关节周围胶原沉积症
近端指间关节周围胶原沉积症(pachydermodactyly)是一种少见的以关节周围胶原蛋白沉积为特征的疾病,主要发生于青少年男性的、以近端指间关节周围非炎症性膨大为特征的胶原沉积症。典型临床表现是近端指间关节周围非炎性膨大,呈扁平梭形肿胀,对称,局限,无痛,表浅。本病发病机制尚不明确,呈良性经过,常无需特殊处理。
近端肾小管性酸中毒
近端肾小管性酸中毒(PRTA)又称Ⅱ型PRTA。本病是由于近端肾小管重吸收HCO3-功能有缺陷,肾HCO3-阈值降低,尿液过多丢失HCO3-,使血浆中HCO3-浓度下降而产生的高氯性酸中毒。原发性PRTA绝大多数发生于男婴和儿童,大多自幼起病可能与遗传有关;继发性PRTA多由全身性疾病、药物中毒及范可尼综合征等引起。
进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病,为运动神经元病的一种类型,呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。是一种进行性延髓麻痹。其中肌萎缩侧索硬化症发病快,病情重,可致患者瘫痪甚至危及生命。进行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清,严重影响患者生活质量,且常因并发吸入性肺炎、窒息等而危及生命。病变主要侵及延髓和脑桥运动神经核。
进行性系统性硬皮病肾损害
进行性系统性硬皮病肾损害(progressive systemic sclerosis renal damage)指系统性硬化症累及肾脏。进行性系统性硬皮病(progressive systemic sclerosis,PSS)是一种进展缓慢的全身性结缔组织疾病,特点是退行性及炎症改变,可累及皮肤及内脏,肾脏损害是PSS重要的内脏损害之一,PSS肾损害临床发病率差异甚大,综合性报道肾损害的发生率45%左右。有报道PSS伴肾损害患者10年内病死率为60%。肾脏受损是PSS最为严重的并发症之一,肾功能衰竭是PSS的主要死因,占40%~70%。PSS的发病年龄多见于20~50岁,女性多发,男女比为1:3。治疗原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。及时积极处理高血压,尤其急进性高血压,防止疾病恶化。
进行性面偏侧萎缩症
进行性面偏侧萎缩症,有时简称偏侧萎缩症,又称Pary‐Romberg综合征,为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,是以一侧颜面部进行性萎缩为主要临床特征的少见疾病。病变有时累及颈、肩、背及躯干。常合并高脂血症、糖尿病及肾病。好发于20岁前的青少年,偶见1岁内发病,女性多见。

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