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狼疮样综合征
狼疮样综合征是指对于未诊断系统性红斑狼疮（SLE）且无既往病史的患者，由于多种原因尤其是药物因素引起的抗核抗体阳性和至少一种SLE的临床表现，停药后症状消失。药物所致报道较多，又称为药物诱导狼疮（DIL）。DIL代表了由环境因素在具有遗传易感性的个体中引发狼疮的一个范例。DIL的临床表现包括发热、肌痛、皮疹、关节炎、浆膜炎和抗组蛋白抗体阳性，罕见血液学异常、肾脏和中枢神经系统受累，低补体血症和抗DNA抗体阳性少见。
狼疮肾炎
系统性红斑狼疮引起的肾脏损害表现为间断发热、颧部红斑、盘状红斑、血尿、蛋白尿、水肿等由系统性红斑狼疮累及肾脏所致主要通过一般治疗、药物治疗、肾脏替代治疗
兰伯特-伊顿综合征
概述兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病，多与恶性肿瘤尤其是小细胞肺癌有关。特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。
阑尾炎患者护理
急性阑尾炎是最常见的急腹症，主要的病因是阑尾管腔的阻塞和细菌入侵，多见于青壮年，以转移性右下腹疼痛为主要特征，典型病例查体有麦氏点压痛及局部腹膜刺激征象。下腹部超声对于诊断很有帮助。其预后取决于是否及时的诊断和治疗。因此，及时、有效的救治及护理是挽救患者生命的重要保证。
赖特综合征
反应性关节炎（reactive arthritis，ReA）是一种发生于某些特定部位（如肠道和泌尿生殖道）感染之后而出现的关节炎。其中具有典型尿道炎、结膜炎和关节炎三联征者被称为赖特（Reiter）综合征。因为该病与人类白细胞抗原（HLA）-B27的相关性、关节受累的模式（非对称性．以下肢关节为主）以及可能累及脊柱，因此被归于脊柱关节病的范畴。本病多见于青年男性。目前认为本病有两种形式：性传播和痢疾型。前者主要见于20～40岁年轻男性，大多数情况下是生殖器被沙眼衣原体感染。女性、儿童和老年人少见，他们通常在肠道细菌感染后获得痢疾型。其中主要是志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属以及弯曲杆菌属。赖特综合征的发病与感染，遗传标记（HLA-B27）和免疫失调有关。滑膜的病理改变为非特异性炎症。
赖氨酸尿蛋白不耐受
赖氨酸尿蛋白不耐受（lysinuric protein intolerance），曾称为家族性蛋白不耐受症，为罕见的常染色体隐性遗传病，是肾小管上皮细胞侧膜转运缺陷，导致尿中赖氨酸、精氨酸以及鸟氨酸含量增加的肾小管疾病。治疗宜用低蛋白饮食，补充瓜氨酸。积极治疗急性间质性肺病，立即处理高氨血症发作。
莱施尼汉综合征
莱施-尼汉综合征又称雷-尼综合征，自毁容貌综合征，属于伴性隐性遗传的先天性代谢病，临床特点是男孩发病、智力低下，舞蹈状手足徐动、脑性瘫痪，强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等，小儿时期发生的嘌呤代谢异常。
莱姆心脏炎
莱姆病(Lymedisease，LD)，又称为蜱媒螺旋体病或莱姆疏螺旋体病，是一种由伯氏疏螺旋体感染引起的自然疫源性蜱传染性疾病。临床特点为早期广泛性皮肤损害，数周或数月后可出现神经、心脏或关节损害。由该病所致的心脏病变称为莱姆心脏炎，是莱姆病的严重合并症之一。莱姆病是1975年才被认识和命名的。当时美国康涅狄格州莱姆镇流行幼年类风湿性关节炎，经分析比较后确认，是一种新的疾病，遂以该镇名称命名之。
莱姆关节炎
莱姆关节炎（Lyme arthritis）是由蜱传播的一种流行病，通常在蜱叮咬后3～21天出现症状，发生率50％～60％。莱姆病（Lyme disease）是一种以蜱为传播媒介由伯氏疏螺旋体感染所致的人畜共患病，莱姆关节炎是莱姆病的关节表现，1975年该病成批地集中发生在美国康涅狄格州的Lyme镇的儿童，因而得名。
拉沙热
拉沙热是一种急性、传染性强烈的国际性传染病。是由拉沙病毒引起，主要经啮齿类动物传播的一种急性传染病，主要流行于尼日利亚、利比亚、塞拉利昂、几内亚等西非国家。因首例于1969年在尼日利亚东北地区的拉沙镇发现而得名。拉沙热病毒是什么拉沙热病原为沙状病毒科的一种，是单链核糖核酸(RNA)病毒，而且它是来自动物的一种病毒，宿主主要为啮齿类动物(如西非洲的野鼠)，可传给人类。会导致病毒性出血热是拉沙热病的病原体。拉沙热病是一种急性、传染性强烈的国际性传染病。主要经啮齿类动物传播，临床表现有生殖系统症状、循环系统症状、泌尿系统症状等。1.生殖系统症状：拉沙热在妊娠期的表现更加严重，80%以上的孕妇可致流产，孕妇及胎儿病死率高。2.循环系统症状：严重的拉沙热可出现颈部水肿、低血压等，甚至休克。3.泌尿系统症状：拉沙热尿中可见蛋白质增多，并可查出异常的沉淀物如细胞和颗粒管型。此外拉沙热为强传染力疾病，所以为保护他人不被感染，一旦怀疑感染应尽快就诊医院传染科或感染科就诊治疗。
拉福拉病
拉福拉病别名Lafora病，属常染色体隐性遗传性疾病。好发于儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。根据尸检资料发现患者大脑皮质丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内，含有嗜碱性包涵体（Lafora小体），开始对该病有了新的认识。
Liddle综合征
Liddle综合征又称假性醛固酮增多症，是1963年Liddle等首先报告，故称为Liddle综合征。本病的特征是：严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应，对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。本病呈常染色体显性遗传，本病的病变部位在集合管，对钠重吸收增加，排钾泌氢增多，属全身性遗传性钠转运异常性疾病。
扩张型心肌病
扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病前期可无症状，后期可有运动耐量下降，夜间呼吸困难和端坐呼吸等症状可能与感染、药物及毒物、代谢性疾病、遗传等有关，确切病因未明控制病因，防治心力衰竭。主要有一般治疗、药物治疗和手术治疗等
溃疡性直肠炎
一种原因不明的直肠慢性非特异性炎症性疾病主要表现为腹泻、腹痛、里急后重、黏液血便、脓血便或者鲜血便等症状病因尚不明确，目前认为与遗传易感性、免疫因素、感染及环境等因素有关症状较轻和急症者多需药物治疗，严重者可手术治疗
狂犬病前驱期
症状多样，伤口区伴烧灼、痒、痛、麻及蚁走等异样感觉具有诊断意义无特效治疗，以免疫治疗和对症治疗为主，重在预防预后极差，出现症状的患者几乎全部短期死亡不可自愈
夸赛纳森林病
贮存宿主主要有豪猪、松鼠及鼠类，其次是鸟类和蝙蝠，人是偶然性宿主。通过蜱叮咬其他哺乳类动物，使其产生明显的病毒血症和致死性疾病。其季节流行和猴间流行有关。本病仅限于印度卡纳他卡州的4个地区。
库欣综合征
库欣综合征是多种病因引起的以肾上腺分泌过多糖皮质激素为特征的临床综合征本病主要表现为向心性肥胖、满月脸、水牛背、紫纹等可由垂体瘤、垂体以外肿瘤、肾上腺增生、长期口服大剂量糖皮质激素等引起主要通过手术治疗、放射治疗、药物治疗等，控制疾病进展
库鲁病
一种可在人类之间传播的朊蛋白病，仅见于大洋洲的原始部落常表现为步态不稳、震颤、共济失调、构音障碍、痴呆等与当地人进食已故亲人脑组织的风俗有关，目前已绝迹以对症处理为主，无有效治疗，病死率100
口形红细胞增多症
概述口形红细胞增多症是指一种红细胞膜病变引起的临床慢性溶血性疾病。在血涂片中，红细胞形态类似微张的鱼口因而得名。这种形状的红细胞变形性差，易于被破坏。原发性的多见于遗传性口型红细胞增多征，属于常染色体显性遗传性溶血病；继发性的见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管瘤、肝胆疾病，也可由某些药物引起。
口蹄病
本病是由口蹄疫病毒感染后所引起的一种人畜共患性传染病主要表现为发热，口腔黏膜、手足部水疱及溃疡等由口蹄疫病毒感染所致目前尚无特异治疗方法，应给予隔离并予以对症治疗等

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