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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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真性红细胞增多症
以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病表现为多血质面容、结膜充血、皮肤瘙痒、红斑性肢痛病等病因不明，可能与JAK2突变有关主要采取一般治疗、血栓预防、放血治疗及降细胞治疗等
真菌性心包炎
各种真菌病，如组织胞浆菌病、球孢子虫病、放线菌病和诺卡菌病等均可累及心包，虽然真菌性心包炎极少；但对真菌有易感性病人，尤其是淋巴瘤、白血病患者和其他全身性疾病正在进行免疫抑制治疗者，若出现心包炎征象应考虑到有此病的可能。
真菌性食管炎
真菌性食管炎的病原菌以念珠菌最为多见，其中最常见的是白色念珠菌，其次是热带念珠菌和克鲁斯念珠菌。其他少见的有放线菌、毛霉菌、组织胞浆菌、曲霉菌、隐球菌以及一些植物真菌等，这些菌是从外环境中获得的，其所引起的原发性食管感染仅见于严重免疫低下的病人。
真菌性脑膜炎
概述真菌性脑膜炎是由真菌侵犯脑膜所引起的炎症。常与脑实质感染同时存在，属于深部真菌病。引起中枢神经系统真菌感染的有致病性真菌和条件致病菌。
真菌性肠炎
真菌性肠炎主要是由白色念珠菌引起的。白色念珠菌是肠道正常菌群之一，长期使用广谱抗生素或肾上腺皮质激素，真菌可大量繁殖引起肠炎。2岁以下婴幼儿发病较多。起病可急可缓，大便次数增加，为黄色稀水便，泡沫多，有黏液，有发霉气味，有的像豆腐渣样，严重的可为脓便或脓血便，可有低热、呕吐、腹胀及腹痛。
真菌过敏症
真菌（含霉菌及不发霉的菌株）的孢子和菌丝经各种途径进入人体后，都有可能引起过敏反应。具特异体质（特异反应性）的患者（如哮喘、过敏性鼻炎，遗传过敏性皮炎等患者）更易发生真菌过敏症。由于职业等原因，长期接触或经常暴露于含有大量特殊过敏原环境的正常人中，亦可能发生变态反应。
真菌过敏性哮喘
临床上对于真菌过敏性哮喘的认识已有200余年的历史，1728年John Floyer报道有人在参观酿酒厂时哮喘突然发作。1924年Von Leeuwen提出在荷兰的哮喘患者中，发病的原因是由于潮湿。同年在美国，Cadhan报告3例由小麦锈菌诱发的哮喘，这些发现均是真菌过敏性哮喘的研究雏形。1928年德国的Hansen医生首次正式证实提出了15%的哮喘患者对生活环境中收集到的交链孢霉及青霉抗原皮肤试验呈阳性反应，并证实给其中部分患者吸入交链孢霉或青霉菌孢子可诱发哮喘发作。真菌过敏性哮喘又称真菌变应性哮喘是支气管哮喘中比较常见的一种类型，主要是特应性素质患者由吸入或食入真菌变应原后引起气道高反应性和气道变应性炎症而导致的广泛的可逆性呼吸道堵塞综合征。由于这种真菌的侵入是非感染性的，真菌在气道内的逗留时间较短且可被气道内的巨噬细胞等所吞噬，故症状往往是一过性和可逆性的，但由此可触发一系列的免疫反应如迟发相哮喘反应中的气道变应性炎症等。
蔗尘肺
蔗尘肺（bagassosis）是由于处理发霉甘蔗时反复吸入大量抗原性有机物，主要为嗜热放线菌引起的外源性变应性肺泡炎。急性期可表现为全身症状，血清中特异性抗体阳性，肺泡和小气道壁淋巴细胞浸润和结节病样肉芽肿。慢性期表现为不可逆和进行性弥漫性间质纤维化。
战壕热
战壕热又称五日热或胫骨热，是由五日热立克次体通过人虱媒介而传播的急性传染病。临床以间歇热型及头部、关节、骨骼和肌肉等的剧痛为特征。潜伏期为9～30天，有畏寒、发热、剧烈头痛、肌肉疼痛、眼球痛、脾脏肿大，部分患者可出现充血性斑丘疹。
寨卡病毒病
非洲的埃博拉疫情还没有完全结束，美洲就出现了一种虫媒病毒的暴发流行，这种虫媒病毒为寨卡病毒（Zika Virus）。2014年2月，智利在复活节岛发现了寨卡病毒感染的首位本土病例。2015年5月，巴西开始出现赛卡病毒感染疫情。截止2016年1月26日，有24个国家和地区有疫情报道，其中22个在美洲，目前欧洲多国也有报道，有蔓延全球之势。
增生性贫血
概述增生性贫血是指由于骨髓以外的病因导致外周血红细胞或血红蛋白低下的贫血，骨髓表现为代偿性增生。包括缺铁性贫血、溶血性贫血及急性失血性贫血等。
增生性肠息肉
增生性肠息肉是隆起于肠道黏膜表面的非肿瘤性息肉大多无明显症状，少数可见排便异常、便血、腹痛等症状致病原因尚未明确，可能与遗传因素及炎症刺激相关绝大多数的可经内镜切除，必要时可行腹腔镜或开腹手术等
造影剂肾病
随着现代造影技术的广泛开展，造影剂肾病（CAN）日益受到肾病工作者的关注。CAN指由造影剂引起的肾功能急骤下降。常用的造影剂一般均为高渗性，含碘量高达37%，在体内以原形由肾小球滤过而不被肾小管吸收，脱水时该药在肾内浓度增高，可致肾损害而发生急性肾衰竭。
早期后除极
早期后除极（early afterdepolarization， EAD）是在上次除极未完全复极前（即动作电位第2期和3期）发生的除极，也称平台期振荡。通常产生于较高的膜电位。早期后除极可以表现为一次激动，即期前收缩，也可以在膜电位特别低的条件下发生连续激动，即形成阵发性心动过速或颤动。
早期复极综合征
早期复极综合征指心电图表现早期复极且伴有伴有与其相关的恶性心律失常者可出现头晕、心悸、黑矇、晕厥、抽搐、大小便失禁等症状对于合适的患者植入ICD可以有效降低猝死风险本病目前无法治愈
早发型帕金森病
帕金森病是中老年人常见的一种神经变性疾病，其主要病变为脑黑质、蓝斑、迷走神经背核等具有色素的细胞变性、坏死，多巴胺递质生成障碍，造成多巴胺能系统与胆碱能系统的不平衡，引起一系列的临床表现。发生于40岁以下的帕金森病称为早发型帕金森病，以运动迟缓和肌张力增高为主要表现。此病临床症状多在睡眠后减轻，且对左旋多巴治疗反应良好，但易合并异动症和"开-关"现象。
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种病因和发病机制引起骨髓造血功能衰竭的一类疾病主要症状有贫血、出血和易发生感染需要病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的综合措施进行治疗若治疗得当，非重型多可缓解甚至治愈；重型预后较差，可因并发症而死亡
长头畸形
概述长头畸形是由矢状缝早期闭合引起的头颅畸形。是颅缝早闭中最常见的头颅畸形，是颅狭症的表现之一，占40%～70%。病因不明，可与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。
长膜壳绦虫病
概述长膜壳绦虫病又称缩小膜壳绦虫病。其病原体为膜壳属的缩小膜壳绦虫，是鼠类常见的肠道寄生虫，偶尔寄生于人体。本虫由蚤类作为中间宿主，人是偶然被寄生的。
长QT综合征
长QT综合征（long QT syndrome, LQTS）表现为QT间期延长和T波异常，易产生恶性心律失常，导致反复发作性晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏不良事件。LQTS患病率约为1/2500，临床表现多样性，患者可以终身无症状，也可能在婴儿期发生猝死。LQTS可分为遗传性与获得性两种，遗传性LQTS可呈常染色体显性遗传，如Romano-Ward综合征，或常染色体隐性遗传，如Jerwell-Lange-Nielsen综合征，多见于青年。长QT综合征是什么长QT综合征是QT间期和T波的异常改变引发的恶性心率失常，易导致反复发作性晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏不良事件。长QT综合征的出现与低钾血症、动脉粥样硬化、心肌缺血等因素有关，患者反复出现恶性的心率失常，心电图显示QT间期延长，T波异常，有时会出现U波。长QT综合征的危险性比较大，极易出现晕厥和猝死。长QT综合征的治疗方式也主要是针对于原发疾病，如补钾、抗凝、营养心肌等，频发恶性心率失常的患者也可以安装心脏起搏器和植入ICD，可以有效的缓解心率失常的症状。患者平时要注意规律作息，避免熬夜，保持相对安静的环境，避免危险的刺激诱发心率失常。患者若考虑诊断长QT综合征，建议专科就诊，门诊随访，听从医师建议下治疗。

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