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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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皮克病
由于Pick在1892年首次报告，故被称为皮克病（pick病）。也可属皮质下痴呆。主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩，但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。可在成年的任何阶段起病，但多在50～60岁，女性比男性多见。
皮肌炎-多发性肌炎
概述皮肌炎-多发性肌炎是一组病因不明的自身免疫性结缔组织病，表现为亚急性或慢性起病的皮疹、获得性炎症性肌病，其主要病理特征是界面皮炎伴黏蛋白沉积受累，肌肉活检示淋巴细胞性肌炎伴肌纤维坏死、再生。
皮肌炎
主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病主要症状包括皮肤红斑、丘疹、色素改变、肌肉无力、疼痛等病因尚不明确，可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤、遗传等因素有关以糖皮质激素治疗，或糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗为主
皮革胃
是一种特殊类型的胃癌早期无明显特殊症状​，中晚期会出现上腹部不适、恶心、呕吐、消瘦等症状尚未明确，可能与遗传、基因突变等因素有关采用以手术治疗为主，化疗为辅的综合治疗策略
皮肤炭疽
炭疽杆菌从破损的皮肤进入人体后引起的人畜共患传染病皮肤可出现丘疹或斑丘疹、水疱、溃疡、焦痂等有传染性，可经直接接触传播主要采取抗炭疽杆菌治疗、一般及对症治疗等
皮肤白细胞破碎性血管炎
皮肤白细胞破碎性血管炎（CLV）是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。
皮肤白喉
概述皮肤白喉是指白喉杆菌侵入皮肤伤口，或由鼻、咽、喉等部位的白喉引起皮肤等机体感染。急性患者常先患喉部或其他部位的白喉，而慢性患者一般只有皮肤症状。临床表现为皮肤上出现覆以灰白色假膜的溃疡。
皮层性多汗症
皮层性多汗症是多汗症的一种，这种多汗与大脑皮层活动相关。包括情绪多汗症、掌跖多汗症、腋窝多汗症以及有皮层多汗症的其他疾病。
疲劳综合征
是一种以长期、异常疲劳为主要特征的临床综合征典型症状包括极度疲劳、注意力不集中、睡眠障碍等，休息后不能改善病因尚不明确，可能与病毒感染、免疫紊乱、激素失衡、精神心理压力、遗传等有关以一般治疗为主，可辅助以药物、中医治疗
脾-肝综合征
脾-肝综合征是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征，也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。目前认为本病是由门静脉反复发生炎症而致门静脉、脾静脉血栓形成及闭塞或肝硬化引起。
盆底综合征
盆底综合征是指盆底结构包括直肠、肛提肌以及肛门内外括约肌等神经肌肉异常引起的综合征。如大便失禁、会阴下降综合征、肛门瘘、出口梗阻性便秘、慢性肛门疼痛综合征等。主要表现为排便困难或失禁以及盆底压迫感、疼痛等。盆底综合征是什么病盆底综合征是指盆底结构包括直肠、肛提肌以及肛门内外括约肌等神经肌肉异常引起的综合征（病）。盆底综合征最常见的症状有便秘、大便失禁、盆底压迫感、疼痛、里急后重、排便不畅及直肠脱垂；肛门指诊通常提示肛门松弛及缩窄无力；腹部用力模拟排便时会阴向下移动超过2cm以上；排便时见直肠脱垂于肛门外或于肛门内触及脱垂之直肠。盆底综合征治疗主要包括缓泻剂如蓖麻油等、对直肠脱垂可采取的手术方式有直肠瘢痕固定术、肠管切除术等、对于大便失禁时可做括约肌成形术及会阴体重建术等。因此，如果被诊断为盆底综合征，应积极前往医院就诊，咨询医师指导正规治疗。
盆底痉挛综合征
盆底痉挛综合征（spastic pelvic floor syndrome）是排粪造影力排时盆底肌肉收缩不能松弛的功能性疾病。临床特征是在排便过程中，盆底和肛门不舒张，不开放，反而收缩痉挛，使肛门关闭，造成粪便滞留、便秘，引起排便困难或粪便梗阻。本病是由多种因素牵拉或损伤盆底神经、骶神经和盆底肌肉群可引起。该综合征无特殊治疗，理疗与生物反馈疗法有一定近期疗效，若发生并发症可考虑手术。
盆底功能障碍​
由于盆底支持薄弱，导致盆腔器官移位或功能异常表现为大小便失控、便秘、盆腔器官下垂等症状自然分娩、妊娠是导致女性盆底功能障碍的高危因素症状较轻者首选非手术治疗，3个月效果不佳考虑手术，还可结合物理治疗
帕金森综合征
一组与帕金森病症状类似的疾病主要因感染、药物、遗传等因素而致病主要治疗方式包括病因治疗及对症治疗有本病家族史、氯丙嗪及利血平等用药史、脑外伤史等人群好发
帕金森叠加综合征
同时具有帕金森表现和其他神经系统症状的一组疾病常表现为运动迟缓、肢体震颤、言语不清、记忆力减退等发病可能与遗传、环境、药物因素有关尚无特效治疗，通常药物配合康复治疗
帕金森病性痴呆
概述帕金森病性痴呆是指已确诊为原发性帕金森病过程中所发生的痴呆。为出现于帕金森病后期的一种脑功能障碍。
帕金森病（早发型、青年型）
早发型帕金森病（early-onset Parkinson disease）定义为发病年龄小于40岁（也有研究以小于50岁为界），属于神经系统变性疾病。其中青年型帕金森病（young-onset Parkinsons disease, YOPD）发病年龄在21～40岁，青少年型帕金森病（juvenile Parkinson, JP）发病年龄在20岁以下。患者多有家族史，主要表现为运动症状、姿势平衡障碍、情绪障碍等。早发型帕金森病较少见，占5%～10%，发病率随着年龄的增加而增加。病情进展缓慢，易出现运动并发症，晚期丧失工作能力及致残。
帕金森病
一种常见的神经系统退行性疾病主要表现为手抖、行动缓慢、走路慌张等积极治疗能延缓病情进展，但不能根治老年人及有帕金森家族史的人群高发
Poncet综合征
Poncet综合征又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等，是由结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。好发于青年而有肺或淋巴结结核病者。急性期关节有轻度红肿热痛，呈游走性，有周期性好转与恶化。主要侵犯指、腕、肩、踝及膝关节，可有结节性红斑，无骨质异常，血清类风湿因子阴性。结核菌素试验阳性。
Plummer-Vinson综合征
Plummer-Vinson综合征即缺铁性吞咽困难。缺铁性吞咽困难是由于食管腔内的一层薄的隔膜所致，根据其在食管的部位不同分为：上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼。主要症状为间歇性吞咽困难。多数是在吃硬食时出现。病人感到有食物停留在上胸部。常有消瘦、苍白，时有发红，舌质红而光滑，舌乳头消失，多数缺齿或完全无牙、口角皲裂、匙状指甲、脾大甚至巨脾。

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