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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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肾皮质化脓性感染
肾皮质化脓性感染为葡萄球菌经血运进入肾脏皮质引起的严重感染，在没有形成液化的肾脏炎性肿块称为急性局灶性细菌性肾炎，形成脓肿时称之为肾皮质脓肿或化脓性肾炎，几个脓肿融合则称为肾痈。由于及时应用抗生素控制原发感染灶，肾皮质化脓性感染的发生率较少，而且多数表现为急性局灶性细菌性肾炎。
肾淋巴瘤
原发性肾淋巴瘤是一种局限于肾脏的非霍奇金淋巴瘤，没有广泛的淋巴结病变主要表现为腰腹部疼痛、胀痛，血尿，发热，体重减轻，盗汗等病因尚未明确治疗以化疗为主，联合或不联合手术治疗、放疗
肾功能不全
由肾功能减退、肾小球滤过率下降引起的临床综合征以乏力、尿量减少、水肿、恶心、食欲减退为常见症状病因较多，常见如出血、心排血量减少、肾实质损伤、尿路梗阻、肾小球病变等以一般治疗、对症治疗、肾脏替代治疗为主
肾动脉硬化性狭窄
肾动脉粥样硬化性狭窄(ARAS)是缺血性肾病的主要原因，约占所有肾血管疾病的60％-90％。肾动脉硬化性狭窄主要侵犯肾动脉开口处或近端1-2cm处，有不同程度的动脉粥样斑块形成及钙化，使肾动脉出现锥性或偏心性狭窄，部分患者狭窄后方可有动脉的扩张。
肾动脉狭窄
肾动脉狭窄是肾动脉主干和（或）其主要分支的狭窄引起的肾血管性疾病临床上主要有肾血管性高血压及缺血性肾脏病的表现由动脉粥样硬化、多发性大动脉炎以及纤维肌性发育不良引起包括药物治疗、介入治疗、手术治疗
肾动脉栓塞
肾动脉栓塞是指肾动脉或其分支被栓子堵塞，导致肾脏组织缺血、坏死。由于其比较罕见，症状无特异性，故容易误诊或延误诊断。肾动脉栓塞的栓子90%来源于心脏。肾动脉栓塞的诊断主要依赖影像学检查，包括彩色多普勒超声、腹部CT、磁共振、肾动脉造影、静脉尿路造影、放射性核素肾图等。
肾淀粉样变性
淀粉样变性病是一种少见的全身性疾病，早年发现这种淀粉样物质对碘的反应类似于淀粉类而得名，实际上主要是非可溶性的纤维蛋白质，但已往的旧名称至今仍习惯性地被沿用。本病病因不完全清楚，全身受累的肾淀粉样变性病根据沉淀的纤维蛋白化成学分不同，分为原发性、继发性、家族性和血液透析相关性淀粉祥变性病。本病的临床表现是由于淀粉样蛋白沉淀于全身所引起，沉淀于肾引起的肾病变称肾淀粉样变性病。发病以中老年为主，男性多于女性。
肾病综合征
以大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的肾小球疾病表现为蛋白尿、水肿、低蛋白血症、高脂血症病因为多种不同病理类型的肾小球病变治疗包括一般治疗、对症治疗、中医治疗等
神经肽性肢端感觉异常
本病是一种局限于手足部、无皮疹的慢性瘙痒性刺痛性皮肤病，病因不明。除肢端感觉异常外，患者的神经精神检查均正常。
神经症
是恐惧症、强迫症、焦虑症等一类精神疾病的总称症状多样，常见表现为易激动、焦虑、失眠、潮热出汗等发病与遗传、个性、社会及心理等因素相关主要采用心理治疗、药物治疗和物理治疗
神经源性膀胱
控制膀胱、尿道的神经发生病变所致的储尿、排尿功能障碍出现尿潴留、尿失禁、尿频、尿急、尿痛等症状发病与神经系统疾病、感染性疾病、脊柱盆腔手术、药物等因素有关多采用个性化治疗方案，酌情进行一般治疗、药物治疗和手术治疗
神经元蜡样脂褐质沉积症
神经元蜡样脂褐质沉积症（NCL）是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人，其临床特点：包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。
神经炎
概述神经炎是指神经或神经群发炎、衰退或变质。其症状随病因而有所不同，一般症状是疼痛、触痛、刺痛，受感染的神经痒痛、丧失知觉，感染部位红肿及严重痉挛。
神经性头痛
是指因精神情绪因素引起的一种头痛类型主要表现为持续性的头部闷痛感、沉重感、压迫感多由精神紧张、焦虑、睡眠不足、生活不规律等原因引起可以通过改善情绪、调整生活方式以及药物进行治疗
神经性肌强直
神经性肌强直是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病，又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等。常见于青少年，男女均可发病，部分患者有家族遗传史。本病起病缓慢，进行性加重，临床特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动，轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。
神经性肠梗阻综合征
神经性肠梗阻综合征又称谢尔舍米斯基病，由苏联医师谢尔舍米斯基首先描述而命名，其他名称包括痉挛性肠梗阻、功能性肠梗阻、动力性肠梗阻等。神经性肠梗阻可分为麻痹性和痉挛性。麻痹性肠梗阻是由于肠壁肌肉运动受抑制而失去蠕动能力，肠腔内容物不能向下运行，见于急性弥漫性腹膜炎、腹膜后出血或感染。痉挛性肠梗阻是肠壁肌肉强烈收缩，常由于肠腔内外有外伤或炎症，异物等刺激而引效。
神经系统遗传病
神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性疾病不同，也与由某种相同家族的环境因子引起的家族聚集性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。
神经系统先天性疾病
神经系统先天性疾病（神经系统发育异常性疾病）是发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。发生于骨骼肌及神经肌肉接头处的疾病，其临床表现与神经系统本身受损所致的疾病往往不易区别。是一组由于胚胎期，特别是妊娠前三个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿受到母体内外环境的各种致病因素的侵袭，胎儿早期表现为特别是前三月受到致畸因素的损害而致病，常见病因有感染、药物、辐射、孕妇患糖尿病、严重贫血或一氧化碳中毒等，此外先天性因素有时不易与后天性因素（如分娩时窒息及新生儿期代谢紊乱）鉴别。已有先天性缺陷的胎儿，也易于受到产期和产后期不良环境因素的影响。
神经系统结节病
结节病又称肉样瘤病，是一种原因未明的慢性肉芽肿病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高。约5%的结节病患者侵犯神经系统，出现神经系统损害的表现，称为神经系统结节病。神经系统结节病可以反复发作，据统计约1/3的患者病程中可有反复。
神经失用
概述神经失用是指神经轴突和鞘膜完整，仅表现为神经传导功能丧失的神经损伤类疾病。主要表现为瘫痪和感觉减退，而电生理反应正常，无病理改变。

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