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烟酸缺乏性神经病
烟酸通常是指烟酸（尼克酸Niacin）、烟酰胺（尼克酰胺Nicotlnamide）和其他具生物活性的吡啶衍生物。人类机体可合成内源性烟酸，但必须外源性摄入才能避免烟酸缺乏。烟酸缺乏神经病，又称烟酸缺乏神经病变、烟酸缺乏神经系统表现、烟酸缺乏症神经病、烟酸缺乏症神经病变，包括糙皮病（癞皮病）或Pellagra，急性代谢性脑病，脊髓和周围神经损害。本病的发生与烟酸、烟酰胺、色氨酸的摄入吸收减少代谢障碍有关。糙皮病属于一种慢性消耗性疾病，以皮炎、腹泻、痴呆为主要临床症状；急性代谢性脑病则多发生于长期嗜酒、多脏器功能衰竭患者，表现为不同程度的意识障碍，精神错乱，肌僵直，震颤，共济失调，肌阵挛。脊髓损害表现为类似亚急性脊髓联合变性，周围神经病损害表现为下肢疼痛，四肢末端对称性浅感觉减退，腱反射消失。
烟酸缺乏神经病
烟酸通常是指烟酸、烟酰胺和其他具生物活性的吡啶衍生物。人类机体可合成内源性烟酸，但必须外源性摄入才能避免烟酸缺乏。烟酸缺乏神经病，又称烟酸缺乏神经病变、烟酸缺乏神经系统表现、烟酸缺乏症神经病、烟酸缺乏症神经病变，包括糙皮病（癞皮病）或烟酸缺乏症、急性代谢性脑病、脊髓和周围神经损害。本病的发生与烟酸、烟酰胺、色氨酸的摄入吸收减少代谢障碍有关。糙皮病属于一种慢性消耗性疾病，以皮炎、腹泻、痴呆为主要临床症状；急性代谢性脑病则多发生于长期嗜酒、多脏器功能衰竭患者，表现为不同程度的意识障碍、精神错乱、肌僵直、震颤、共济失调、肌阵挛。脊髓损害表现为类似亚急性脊髓联合变性，周围神经病损害表现为下肢疼痛，四肢末端对称性浅感觉减退，腱反射消失。
亚临床型克汀病
亚临床型克汀病（亚克汀）是一种由缺碘引起的极轻型的疾病，常以轻度智力落后为主要特征，患者必须出生和居住在碘缺乏病病区，表现有不同程度的精神发育迟滞，亚克汀病的智商（IQ）为55～69，低于正常。
亚临床甲状腺功能亢进
亚临床甲状腺功能亢进简称亚临床甲亢，是指没有临床症状，或症状不确切、不特异，虽然血清FT3和FT4在正常范围内，但血清TSH低于参考范围，并除外可能引起血清TSH降低的其他疾病，仅由实验室检查结果而诊断的甲状腺疾病。
亚急性硬化性全脑炎
亚急性硬化性全脑炎（subacute sclerosing panencephalitis，SSPE）又称为Dawson病、亚急性硬化性白质脑炎，是一种以大脑白质和灰质损害为主的全脑炎。本病的发生是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。早期以炎症性病变为主，晚期主要为神经元坏死和胶质增生，核内包涵体是本病的特征性改变之一。患麻疹后数月至数年（通常数年）发生进行性，常为致命性神经系统（大脑）紊乱伴典型的智力损害、阵发性肌痉挛和癫痫。
亚急性皮肤红斑狼疮
亚急性皮肤红斑狼疮（SCLE）又称浅表性播散性狼疮、亚急性播散性狼疮、环状红斑、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与盘状红斑狼疮不同，又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同，其具有对称性、浅表性、泛发性和无瘢痕形成的特征。
亚急性坏死性淋巴结炎
亚急性坏死性淋巴结炎是一种炎症免疫反应性疾病，病因尚未清楚。本病很常见，从幼儿到成人都会发病，冬季发病较多。主要表现持续性浅表淋巴结肿大、发热和白细胞减少。本病目前没有特效疗法，可适当应用糖皮质激素治疗加上对症治疗效果较好。
亚急性坏死性脊髓炎
亚急性坏死性脊髓炎（subacute necrotic myelitis）又称为Foix-Alajouanine综合征(FAS)。临床以脊髓血供障碍造成的进行性脊髓损伤为特点。是一种特殊类型的慢性脊髓脊神经根炎。最常见的原因可能为硬膜内动静脉畸形。
亚急性肝衰竭
亚急性肝衰竭是指急性肝损害或慢性肝损害急性发作，并在发病2～26周内出现的肝衰竭综合征。
芽生菌病
芽生菌病又称北美芽生菌病，是由皮炎芽生菌引起的一种以肺、皮肤和骨骼为主的慢性化脓性肉芽肿性病变。主要流行于北美洲。患者以往都有居住在美国或接触过本菌污染物的病史。该病任何年龄均可发病。孢子进入肺泡后被巨噬细胞吞噬，引起炎症反应包括多形核白细胞浸润，而后形成肉芽肿。临床表现为原发性肺芽生菌病，慢性皮肤及骨骼芽生菌病，系统性性芽生菌病和接种型芽生菌病。
血卟啉病
血卟啉病原称紫质病，属少见病，大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神症状和血压增高。根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。
血友病B
概述血友病B是遗传性凝血因子Ⅸ缺乏所致的出血性疾病。根据体内FⅨ:C可以分为重型（＜1%）、中型（1%～5%）及轻型（5%～40%），重型出生后即可发病，轻中型患者发病较晚。
血友病A
A型血友病又名抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症，在遗传性凝血病中占首位，是由于X染色体上的抗血友病球蛋白基因（FⅧ基因）突变。主要表现为出血倾向，出血部位广泛，常反复发生，可形成血肿，关节变形，死因多为颅内出血。
血友病
血友病是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病主要表现为多部位持续而缓慢的出血需要采取以药物治疗为主的综合治疗接受规范治疗后可减少出血和并发症
血性透出液
血性透出液是腹膜透析的并发症，长期行腹膜透析的患者，血性透出液的发生率约为30%。血性腹膜透出液一般不会诱发腹膜炎，也不引起超滤障碍，其中大多数不需要进行特殊处理。
血行播散型肺结核
血行播散型肺结核是结核分枝杆菌进入血流后，广泛散布到肺或各器官而引起的结核病。结核分枝杆菌侵入肺静脉经体循环引起全身播散性结核病；经肺动脉、支气管动脉及体静脉系统入侵者主要引起肺部播散性结核病；个别情况下肺部病灶中的结核分枝杆菌破入一侧肺动脉或其分支，可引起一侧或部分肺叶的血行播散性结核。此型多见于儿童和青少年，多为原发性肺结核发展而来，成人、老年人也可发生。血行播散性肺结核常发生于免疫力低下者，诱因包括药物所致和疾病引起的免疫抑制，如麻疹、百日咳、糖尿病、分娩及长期使用免疫抑制剂等。
血小板增多症
血小板增多症是血小板持续增多且伴功能异常的一类疾病，分为原发性和继发性早期可无特异性症状，随后可出现头晕、乏力、出血及栓塞（肢端感觉异常）等原发性以药物治疗和血小板分离治疗为主；继发性则以治疗原发疾病为主预后一般不良，不能治愈，中位生存期10～15年
血小板型血管性血友病
概述血小板型血管性血友病是血小板膜GPIb分子异常，表现为轻至中度的皮肤、黏膜出血症状，不同程度增大的血小板、血小板减少和血浆中高分子量vWF多聚体缺乏的遗传性出血性疾病。
血小板凝血活性异常(Scott综合征)
血小板通过加速凝血因子X及凝血酶原的活化而促进凝血酶的生成，这种特性既往称为血小板因子Ⅲ（PF3）。当血小板无法促进凝血酶形成时称为血小板凝血活性异常，既往又称为PF3缺乏症。可继发于血小板聚集异常疾病如贮存池病和血小板无力症等。仅有少数患者具有单纯PF3缺陷，在1979年Weiss及同事描述了第一位患者后，孤立的PF3异常被称为Scott综合征。
血吸虫肠病
血吸虫肠病是由血吸虫所引起的一种疾病。现在已知寄生在人体的血吸虫有5种：日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫、间插血吸虫及湄公血吸虫。此外在人体还可见有牛血吸虫、梅氏血吸虫梭形血吸虫等寄生的病例。

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